96孔葡聚糖凝胶测序染料去除试剂盒

PCR 新手指南——手把手教您如何正确选择合适的 PCR 酶

酶。 图 1.非特异性扩增（左图）与使用热启动 DNA 聚合酶进行的特异性扩增（右图）。 如何为您的 DNA 聚合酶选择正确的形式 还有更多需要考虑的因素。选择可以简化您工作流程的聚合酶形式。PCR 聚合酶形式的选择包括即用型预混液、用于直接凝胶上样的含染料缓冲液以及用于直接 PCR 分析的所有必要成分的完整试剂盒。 使用预混液，您只需添加模板和引物，然后，开始 PCR 实验。如果您想进一步减少操作步骤，使用含染料缓冲液的聚合酶允许 PCR 产物直接凝胶上样（注意：确保染料与下游应用兼容）。直接

核酸电泳应用——制备型和分析型电泳

纯化特定大小范围（例如，200-300bp）的 DNA 片段，以不仅去除低分子量和高分子量片段，而且还去除衔接子，酶 以及来自前面步骤的试剂。片段筛选有助于确保输入样品具有长度均一的片段，从而实现具有高品质和一致性的测序[1]。凝胶电泳是尺寸选择的一种方法，因为在窄范围（图 8 ）中选择特定尺寸片段的效率高。 图 8.片段筛选前后的片段大小分布 b. 凝胶纯化概述 制备型电泳是从凝胶中分离和纯化核酸的关键步骤。核酸纯化通常先从凝胶基质上切割目标样品条带，然后再提取核酸。在进行凝胶纯化时，应注意

组织解离的常见问题及答案

优化后的解离方案。   9. 解离后单细胞悬液质量的优化 单细胞悬液质量是下游实验成功的决定性因素。 单细胞悬液质量不佳会显著影响磁分选、单细胞测序、流式细胞术及类器官移植等关键实验。针对不同质量问题，需采取针对性优化策略： （1）死细胞会和磁珠或者荧光染料非特异性结合，且死细胞会产生自发影响，影响流式分析，可以使用死细胞去死试剂盒Dead Cell Removel Kit Dead Cell Removal Kit（130-090-101）去除死细胞。 （2）细胞团块会粘连单细胞，且细胞团块较大