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- 百奥莱博
- ZN1867-FZG
- 北京
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
262
- 英文名：
Ultra sensitive Immunohistochemistry Kit (anti-goat IgG)
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
4℃可
- 规格：
3ml|6ml|12ml|50ml|100ml
特别提示：包括超灵敏抗山羊IgG免疫组化试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：超灵敏抗山羊IgG免疫组化试剂盒
英文名称：Ultra sensitive Immunohistochemistry Kit (anti-goat IgG)
产品货号：ZN1867
产品规格：3ml|6ml|12ml|50ml|100ml
本试剂盒采用聚合标记方法将过氧化物酶连接到二抗上，形成类似于章鱼的超大分子抗体-酶聚合物，替代传统方法中的二抗和三抗。这种聚合物拥有强大的信号放大能力，同时有很强的组织细胞渗透力，特别适合免疫组化的应用。此系列检测试剂与传统的三步法比较具有简单，快速，高敏感，低背景等特点。本试剂盒适于一抗来源为山羊的抗体。
试剂盒组成：
| 组分 | 规格 |
| 5%BSA封闭液 | 3ml/6ml/12ml |
| 聚合HRP标记抗山羊IgG | 3ml/6ml/12ml |
| 3%H2O2 | 3ml/6ml/12ml |
保存条件：4℃可保存一年，应避免冷冻。
石蜡片染色步骤：
1. 石蜡切片，常规脱蜡至水。
2. 3%H2O2去离子水室温孵育5-10分钟，以消除内源性过氧化物酶活性。PBS冲洗，5分钟×3次。
3. 根据需要选择抗原修复方式及强度。可热修复、酶修复或不修复。
4. 封闭。滴加5%BSA封闭液，37℃孵育30分钟，甩干，勿洗。
5. 滴加一抗(山羊IgG)，37℃孵育1-2小时或4℃过夜。PBS冲洗，5分钟×3次。
6. 滴加聚合 HRP 标记抗山羊IgG， 37℃孵育30分钟，PBS冲洗，5分钟×3次。
7. 显色液显色，镜下控制反应时间。显色剂可选DAB(ZN1968)或AEC(ZN1963)。自来水充分冲洗。
8. 根据需要进行苏木素(ZN1971)复染，染色时间为0.5-2分钟。脱水，透明。
9. 选用中性树胶，水溶性封片剂(ZN2946)或其他适当的封片剂封片。
建议：
1. 热修复可选用枸橼酸盐缓冲液(ZN1955)、EDTA抗原修复液(ZN1951)、PBS缓冲液、TBS缓冲液(ZN1953)等作为抗原修复液。
2. 酶修复可选用复合修复液(ZN1952)、抗原修复液Ⅰ(ZN1954，与热修复配合使用)、胰蛋白酶(ZN2944)、胃蛋白酶(ZN2945)消化组织。
我公司销售的超灵敏抗山羊IgG免疫组化试剂盒现货供应，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验Oxford Biomedical Research的氧化应激及慢性炎症生物标志物检测
笔记（AP-MIB-MSF01-0908）中使用了本品比较饮料样品抗氧化能力。本品利用还原的铜螯合物与生色物质结合在450nm产生最大吸收的原理，方法简单、灵敏、快速，结果与氧自由基吸收容量（ORAC）、水溶性维生素E当量抗氧化能力（TEAC）和三价铁还原抗氧化能力（FRAP）方法相关性强。 部分文献： 1. Brook, R.; (2008) Clin. Sci. (Lond). 115:175-187 2. Cerutti, P. and Trump, B
） 1、免疫荧光方法 最早建立的免疫组织化学技术。它利用抗原抗体特异性结合的原理，先将已知抗体标上荧光素，以此作为探针检查细胞或组织内的相应抗原，在荧光显微镜下观察。当抗原抗体复合物中的荧光素受激发光的照射后即会发出一定波长的荧光，从而可确定组织中某种抗原的定位，进而还可进行定量分析。由于免疫荧光技术特异性强、灵敏度高、快速简便，所以在临床病理诊断、检验中应用比较广。2、免疫酶标方法 免疫酶标方法是继免疫荧光后，于60年代发展起来的技术。基本原理是先以酶标记的抗体与组织或细胞作用，然后加
（1983）首先建立的，它利用生物素标记的探针在组织切片上检测了病毒DNA，通过生物素与抗生物素结合，过氧化物酶-抗过氧化物酶显示系统显示病毒DNA在细胞中的定位。生物素标记探针技术目前已被广泛应用，特别是在病毒学和病理学的临床诊断中。这种生物素标记技术又叫酶促生物素标记技术。另一种叫光促生物素标记核酸技术，该技术是用光敏生物素（Photobiotin）标记核酸。目前应用的光敏生物素有乙酸盐和补骨脂素生物素，它们都是由三个部分组成：光敏基团、连结臂和生物素（图20-1）。在强光下，不需酶反应，光敏生物
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