AEC显色试剂盒红色(IHC)现货供应

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AEC显色试剂盒红色(IHC)现货供应的品牌：百奥莱博，是优质的免疫检测产品，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多AEC显色试剂盒红色(IHC)等免疫检测产品请联系我司咨询订购。

名称：AEC显色试剂盒红色(IHC)现货供应
规格：1kit
产地：国产|进口
编号：SY0762
英文名：AEC Peroxidase Substrate Kit for IHC (Red Color)
品牌：百奥莱博
AEC（3-amino-9-ethylcarbazole）是3-*基-9-乙基咔唑的简称，在过氧化物酶的催化下，AEC显色工作液会于反应部位产生溶于酒精的红色沉淀，必须在水溶性介质中复染和封片。本试剂盒采用液体性滴瓶包装，使用方便。

产品组份：

20×醋酸盐浓缩缓冲液（含H2O2, pH5.6）————3ml
20×AEC浓缩液————————————————3ml

操作方法
1）在过氧化物酶孵育完成以后，TBS或PBS 充分洗涤，一般5min/次，共4次。
2）向1ml 蒸馏水中滴加1滴20×AEC浓缩液和1滴20×醋酸盐浓缩缓冲液，混匀，加至标本上。一般避光显色10-30min。若无背景出现则可继续显色。直至显色满意为止。
3）蒸馏水充分洗涤以终止反应。必要时用甲基蓝3-5min或不含酒精的苏木素（Mayer’s）复染。
4）水溶性封片剂封片，显微镜观察。

储存条件：-20℃，有效期一年。

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BTN90208 SURE感受态细胞 SURE Competent Cell
阿糖胸苷 Lipase(pocine pancreas) 605-23-2
F030820 BIOTIN标记兔抗马IgG抗体 Rabbit Anti-Horse IgG*BIOTIN
ARB12709 大鼠磷脂酶A2(PL-A2)Elisa方法检测 Rat phospholipidase a2,pl-a2 ELISA KIT
HC0179 蓝盖玻璃瓶
ARB13893 猪传染性胸膜肺炎(PCP)ELISA代测服务 
62669-70-9 Rhodamine 123  罗丹明123
ARB10775 人抗乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)含量测试 Human anti-hepatitis b virus surface antibody,hbsab ELISA KIT
ARB14148 犬转化生长因子β1(TGF-β1)含量分析 
F050307 小鼠IgG1抗体 Mouse IgG1
荧光素酶 Luciferase from Bacteria 61970-00-1
葡萄糖酸亚铁 Compound proteinase 22830-45-1
F030607 FITC标记山羊抗小鼠IgG2b抗体 Goat Anti-Mouse IgG2b*FITC
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·2×RNA上样缓冲液(不含*化乙锭)
编号：SY0254
英文名称：2×RNA Loading Buffer(Without Ethidium Bromide)
规格：5×1ml
2×RNA上样缓冲液用于琼脂糖凝胶电泳或聚丙*(代"烯")酰胺琼脂糖凝胶电泳前RNA 样本的处理。缓冲液组分经过优化，其中包括指示剂*酚蓝和二甲*青FF，电泳时可肉眼监控RNA 的迁移，并含有甲酰胺用作一种变性剂和RNA稳定剂。

1×RNA loading buffer各组分：47.5% Formamide, 0.01%(w/v)SDS, 0.01%(w/v) Bromphenol Blue, 0.005%(w/v) Xylene Cyanol, 0.5mM EDTA.

使用方法
1）将RNA样品与等体积的2×RNA上样缓冲液充分混匀。
2）对于变性PAGE(尿素)/Agarose凝胶电泳，需在65-70℃加热5-10min变性RNA，并在加热的同时用枪头吸取电泳缓冲液小心冲洗点样孔中多余的尿素；对于非变性PAGE/Agarose凝胶电泳则无需此步加热，直接进行下一步。
3）上样即可。

保存：室温可稳定保存1周，4 ºC可保存1个月，-20 ºC可稳定保存2年。


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·重组人表皮生长因子
编号：SY0611
英文名称：Recombinant Human EGF
规格：100 μg
表皮生长因子EGF是一类广泛存在于多种哺乳动物组织及体液中的促有丝分裂多肽。它是生长因子家族中的一员，具有6个保守的半胱*酸残基，可形成3个分子内二硫键。人类成熟EGF蛋白与大鼠、小鼠成熟EGF蛋白有70%*基酸序列同源性，Recombinant Human EGF 与小鼠EGF具有相同的3个分子内二硫键。

EGF可促进多种外胚层、中胚层来源的细胞分裂，包括纤维母细胞、胶质细胞、乳腺上皮细胞、血管内皮细胞、角膜内皮细胞、Hela细胞及SV40-3T3细胞等。

本品以无菌冻干粉形式提供，用作促细胞有丝分裂剂，可添加到细胞培养液中促进细胞有丝分裂的起始。

中文别名：重组人上皮生长因子
英文别名：Urogastrone, URG; rHuEGF
种属：Human
来源：大肠杆菌表达
分子量：约6.2 kDa，由53个*基酸残基组成的一条非糖基化多肽
*基酸序列：NSDSECPLSHDGYCLHDGVCMYIEALDKYACNCVVGYIGERCQYRDLKWWELR
外观：无菌白色冻干粉
配方：本品由溶于PBS，pH7.4的浓缩液经0.2μm滤膜过滤后冻干所得。
内毒素含量：经LAL实验检测，内毒素＜1 EU/μg
纯度：经SDS-PAGE及HPLC分析，纯度＞ 98%
生物活性：> 1.0×107 IU/mg; Balb/c小鼠3T3细胞增殖实验显示，其ED50＜0.1ng/mL
储存条件：-20℃，有效期12个月

·细胞膜/细胞浆蛋白抽提试剂盒
编号：SY0327
英文名称：Membrane and Cytosol Protein Extraction Kit
规格：50T
细胞膜/细胞浆蛋白抽提试剂盒用于快速便捷分离细胞/组织细胞膜和细胞浆蛋白，抽提的膜蛋白不仅包括质膜上的蛋白，也包括线粒体膜、内质网膜以及高尔基体膜等上的膜蛋白。主要工作原理：通过匀浆适度破碎细胞，经低速离心去除细胞核和少数未破碎的细胞产生的沉淀，随后取上清高速离心获得细胞膜沉淀和含有细胞浆蛋白的上清，然后通过优化的膜蛋白抽提试剂从沉淀中抽提获取膜蛋白。整个过程仅需约90min即可完成，抽提得到的蛋白可以用于SDS-PAGE，Western、酶活性测定等后续实验。

膜蛋白抽提试剂中含有蛋白酶抑制剂、磷酸酯酶抑制剂和EDTA等，后续不适合用于蛋白酶、磷酸酯酶等受这些抑制剂影响的酶的活性测定，但抽提获得的膜蛋白或细胞浆蛋白适合用于检测蛋白的磷酸化水平。

按照说明书步骤的用量（细胞2-5×107个；组织约100mg），SY0327可分别进行50个样品的抽提，具体用量可根据不同的样品体积进行调整。

试剂盒组份：
试剂A：50ml
试剂B：15ml

储存条件：-20℃，有效期一年。

注意事项
1）客户需自备PMSF，PMSF需现配现用，建议在抽提试剂加入到样品前2-3min加入，以防失效。
2）利用本试剂盒抽提到的细胞膜/细胞浆蛋白可直接用BCA蛋白浓度测定试剂盒(增强型)（Yeasen Cat#20201）测定其浓度，但不适合用Bradford法测定。
3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法
室温融解并混匀试剂A和B，融解后立即置于冰上。取适量的试剂A和B备用，在使用前数分钟内加入PMSF，使其最终浓度为1mM。

1 样品准备
1）细胞样品
① 细胞收集
贴壁细胞：培养细胞约2-5×107个，PBS清洗一遍，用细胞刮子刮下细胞或用含有EDTA但不含胰酶的细胞消化液处理细胞，并用移液器吹打下细胞。离心收集细胞，吸除上清，留下细胞沉淀备用。
【注】：尽量避免用胰酶消化细胞，以免胰酶降解需抽提的目的膜蛋白。
悬浮细胞：培养细胞约2-5×107个，离心收集细胞，吸除上清，留下细胞沉淀备用。
② 细胞清洗
用适量冰浴预冷的PBS轻轻重悬细胞沉淀，取少量细胞用于计数，剩余细胞4℃，600g离心5min沉淀细胞。弃上清，随后4℃，600g离心1min，以沉淀离心管管壁上的残留液体并进一步沉淀细胞，尽最大努力吸尽残留液体。
③ 细胞预处理：把1ml试剂A(含PMSF)加入至上述细胞中，轻轻并充分悬浮细胞，冰浴放置10-15min。
2）组织样品
取约100mg组织，用剪刀尽量小心剪切成细小的组织碎片。加入1ml试剂A(含PMSF)，轻轻悬浮组织碎片，冰浴放置10-15min。【注】：如果组织样品比较少，也可以使用更少的组织量，例如30-50mg，后续试剂的用量及操作步骤不变；组织用量较少时，最后获得的膜蛋白也较少。

2 样品的破碎及破碎效果的鉴定
① 样品匀浆：把细胞悬液或组织样品转移到一适当大小的冰浴预冷玻璃匀浆器中，匀浆约30-50下。【匀浆效果与细胞类型和组织类型相关，不同细胞或组织所需的匀浆次数有所不同，需自行优化。】
② 通常在匀浆30次后取约2-3µl匀浆液滴在盖玻片上并在显微镜下观察，如见细胞核周晕环(A shiny ring around the nuclei)或完整的细胞形态，说明细胞仍完整。如果有70-80%的细胞均无核周晕环和完整细胞形态，说明细胞已经充分破碎，则进行下一步实验。否则，重新匀浆10-30次直到细胞至少70%已经破碎。同时记录对于该细胞的匀浆次数，通常在后续实验时不必再摸索匀浆次数。另外需注意特定的匀浆次数和匀浆器也有关，需同时注意记录使用的是哪一个匀浆器。
【注】：如果没有适当的玻璃匀浆器，对于培养的细胞也可以采用反复冻融法来破碎细胞。把样品在液氮和室温依次反复冻融两次，然后取少量样品在显微镜下检测细胞破碎的程度。如果细胞破碎的程度不足70%，可增加冻融次数，直到细胞破碎的程度大于70%。

3 去除细胞核和未破碎的细胞
在4℃，700g离心10min，小心收集上清液至一新的离心管中。【注】：吸取上清时切勿接触沉淀！可以有约30-50µl上清液残留不予吸取，以保证吸取的上清液有较高的纯度。

4 沉淀细胞膜碎片
在4℃，14000g离心30min，以沉淀细胞膜碎片。

5 收集细胞浆蛋白
吸取上清至1新的离心管中，即为细胞浆蛋白，可-70℃保存备用。吸取上清时可以有30-50µl上清残留，以避免接触沉淀导致上清样品被污染。

6 抽提膜蛋白

4℃，14000g离心10sec，尽最大努力吸尽上清。可以轻轻触碰到沉淀，甚至吸走很少量的沉淀。加入试剂B 200µl(如有必要，也可加大到300µl)，最高速剧烈Vortex 5sec重悬沉淀，冰浴5-10min。重复前述步骤的vortex和冰浴孵育1-2次，以充分抽提膜蛋白。随后，4℃，14000g离心5min，收集上清即为细胞膜蛋白溶液。可-70℃保存备用。对于一些有特殊用途的膜蛋白，可自行配制适当的膜蛋白抽提试剂进行膜蛋白抽提。

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