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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
357
- 英文名:
saline sodium citrate
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
常温
- 规格:
100mL|500mL
特别提示:包括20×SSC缓冲液,PH7.0在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:20×SSC缓冲液,PH7.0
英文名称:saline sodium citrate
产品货号:QN1058
产品规格:100mL|500mL
SSC缓冲溶液是分子生物学中zuì标准的印迹和杂交处理溶液,旨在用于各种杂交实验达到变性和清洗的目的,主要成分为氯化钠和柠檬酸钠。SSC缓冲液中柠檬酸钠起缓冲作用,盐离子(Na )中和核酸主链上的负电荷,使其呈电中性,这样可以使探针和靶序列的结合比较容易进行。也用于SDS-PAGE电泳分离胶配制。用于核酸杂交,不同浓度作用不同:常用2×,及0.5×
2×SSC:高盐洗膜,洗去部分非特异性结合的探针。
0.5×SSC:低盐洗膜,增加核酸链的严紧性,使得 RNA/DNA 之间的排斥力增加。
本产品为20×浓缩液,经过滤高压除菌处理,可根据实验要求使用去离子水直接稀释使用。
储存条件:常温
我公司销售的20×SSC缓冲液,PH7.0北京厂家,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验。这里介绍经典的盐桥法(又称为毛细管法)。(一)试剂准备1.变性液:0.5 M NaOH;1.5 M NaCl。2.中和液:1 M Tris-HCl(pH7.4);1.5 M NaCl;3.转移液(20× SSC): NaCl 175.3 g;柠檬酸三钠 82.2 g,NaOH 调 pH 至 7.0,加 ddH2O 至 1000 mL。(二)操作步骤1. 碱变性: 室温下将凝胶浸入数倍体积的变性液中 30 min。2. 中和: 将凝胶转移到中和液 15 min。3. 转移 按凝胶的大小剪裁 NC
%,70%,50%,30%各5min。入PBS(含5mmol/l MgCl 2 ,pH7.3~7.4)10min×2。入0.2n HCl 20min以进一步去除蛋白。 (3)50℃2×SSC,含5mmol/l EDTA溶液中30min。 (4)蛋白酶K(1μg/ml溶于0.1mol/l PBS中,)37℃20~25min。 (5)0.2mol/l 甘氨酸液:室温10min,中止蛋白酶反应。 (6)4%多聚甲醛(PBS新鲜配制):室温20
以毛细管转移进行Northern Blotting转印实验方法与步骤
,静置5 min。 3) 根据图所示,依序在塑料盒上堆栈玻璃板、滤纸 (作为盐桥)、电泳胶、尼龙膜、三层滤纸、与吸水纸,以便以毛细管转移方式将RNA 转印于尼龙膜上;塑料盒内装入适量20×SSC,以便作为转移缓冲液。 以毛细管转移法进行核酸转印 注意: a. 滤纸与尼龙膜应先以20×SSC 润湿,再用于堆栈。 b. 在滤纸、尼龙膜、与电泳胶夹层间可能会有气泡存在,因此在放好电泳胶、尼龙膜或滤纸后,应立即检视,并以食指轻轻平移
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