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文献和实验具有高载量的特点,载量高于 25 mg/ml,适合于浓度较高的蛋白样品进行柱层析实验,帮助您快速分离和稳定目标蛋白以更好的进行蛋白功能研究。 2 Glutathione Sepharose FF 填料 具有高流速的特点,支持高达 300 cm/h的流速,适用于快速捕获目标蛋白,以节约时间和人力成本,加速您课题的研究进度。 3 Glutathione Sepharose HP 填料 具有高分辨率的特点,凝胶粒径仅为 34 μm,适合具有高蛋白纯度需求的实验,可顺利衔接后续的蛋白
是这样的:原核细胞内蛋白表达,裂解细胞,SP-sepharose盐离子层析,HPLC Mono S过柱,去盐,HPLC C18过柱,最后得到纯化的蛋白。上面是一个成熟的protocol,我一直没有做过蛋白纯化,所以想向斑竹请教,HPLC上样量这么小,我有5ml的量,要多久才完成? 我觉得为什么要用两次强的阳离子交换柱子呢,直接过一步Source 15 S应该也可以,这样可以省去一步,而后再上HPLC,其实如果你的纯化如果做得好,不上HPLC也有可能,除非你们这个蛋白要求纯度很高,HPLC
7.5. 3. 10% (w/v) NaN3 . 4. Filter bottle, 0.5–1 L, 0.2-μm pore size (Corning or equivalent). 2.3. Fractionation of Wnt3A CM 2.3.1 Step 1: Blue Sepharose 1. Sample: 1–4 L Wnt3A CM as prepared in Section 2.2 . 2. Column: Blue Sepharose HP
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