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CytivaGE 17090601 NHS-Activated Sepharose 4 Fast Flow
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大量
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北京诺博莱德科技有限公司
(GE Healthcare Life Science),始终致力于推动和加速生物医药研发与生产的全球技术和服务。Cytiva虽然是一个新品牌,但其发展历程却可追溯到1733年在英国创立的Whatman公司。在1940-1950年间,该公司的科研人员曾因发明电泳和层析技术,两度斩获诺贝尔奖。而今,刻满荣誉的接力棒交至Cytiva手中,目前Cytiva在40个国家拥有近7000名员工和开展业务。
Cytiva拥有多样性的产品组合,其中包括备受认可的AKTA、Amersham、Biacore、FlexFactory、Hyclone、MabSelect、Sefia、Whatman、Xcellerex和Xuri等品牌。这些产品包含了仪器设备、耗材、数字化和企业解决方案,以及为满足客户需求而定制的从研究、工艺开发、到全生产流程的服务。
我们北京诺博莱德科技有限公司作为Cytiva GE公司的经销商为客户提供,正规进口,保证原装正品,货期稳定,折扣好的服务标准。
GE 17090601 NHS-Activated Sepharose 4 Fast Flow预活化琼脂糖基质,25m L,500m L,5L,产品简介:
产品品牌:GE
产品名称:NHS-Activated Sepharose 4 Fast Flow预活化琼脂糖基质
产品货号:17090601
产品规格:25mL,500mL,5L
基架:N-羟基琥珀酰亚胺 (NHS) 活化
粒度,d50 V1 ~90 µm
偶联组:伯胺
基质:4% 交联琼脂糖
粒径:45 µm - 165 µm
配基密度:~16-23 µmol NHS/ml 洗脱介质
pH 值稳定性(操作)2:2–9
pH 值稳定性 (CIP):2(配基依赖性)-13(配基依赖性)
压力/流速规格:基质:150-250 cm/h,100 kPa,XK 50/60 层析柱,柱床高度 25 cm
储存:2 至 8°C,100% 异丙醇
化学稳定性:在常用水性缓冲液中保持稳定,前提是配基能够耐受该 pH 值或化学环境
GE 17090601 NHS-Activated Sepharose 4 Fast Flow预活化琼脂糖基质,25m L,500m L,5L,产品说明:
NHS-activated Sepharose 4 Fast Flow 是一种预活化琼脂糖基质,可增加可用偶联化学物质的选择。适用于偶联低分子量含氨基的蛋白和肽。
NHS 预活化填料,用于在生产级应用中偶联低分子量含氨基的蛋白和肽
高水平的预活化作用可以高度取代所选配体
NHS 偶联方法可实现化学稳定的配基连接
BioProcess 填料支持工业应用
NHS-activated Sepharose 4 Fast Flow 由 4% 交联琼脂糖基架组成,在生产级应用中,活化的 NHS 用于偶联含氨基的蛋白和肽。NHS(N-羟基琥珀酰亚胺)与含伯氨基的配基偶联形成化学稳定的酰胺键。
该填料为偶联配基提供间隔臂,因此特别适用于固定低分子量的蛋白和肽配基。
NHS-activated Sepharose 4 Fast Flow 有一系列大体积包装规格和便捷的预填充形式,便于规模扩大和工艺开发。 作为 BioProcess 系列填料的成员,NHS-activated Sepharose 4 Fast Flow 具有供应可靠性以及全面的技术和监管支持,可满足工业需要


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文献和实验2 好,某些能溶解 琼脂糖珠 CNBr-activated Sepharose(Pharmacia) 羟基琥珀酰亚胺 -NH2 非常好 交联琼脂糖珠 聚丙
分子在纯化时若无商品化的亲和填料可供选择,也可以利用预活化填料,按照说明书介绍的流程,自行偶联生物分子到填料上,形成独有的亲和填料,来分离纯化其对应的生物分子,如酶/底物、抗原/抗体等。如需要纯化某种单抗,可以将相应的抗原偶联到预活化填料NHS activated Sepharose 4FF或CNBr activated Sepharose 4FF上,然后通过亲和层析实验,就可以实现抗体的高纯度纯化。偶联配基时,需要考虑活化基团是否与填料匹配,以及填料本身是否带有间隔臂。如果偶联的配基是蛋白
Identification of a Mutant Kinase/ATP Analog Pair
of M2 cell lysis buffer for 1 hr at 4°C with constant agitation. Additional unconjugated Sepharose CL-6 beads can be included in the prebinding to increase the bead volume for each kinase reaction. We find that a total of 30 µl of bead volume is optimal
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