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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
现货充足
- 供应商:
科顺生物
- 检测方法:
酶联免疫法
- 应用:
科研检测
- 样本:
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等
- 规格:
96T/48T
规格:96T/48T
品牌:科顺生物
特点:灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求,选择具体的运输方式)
试剂盒种属:羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
科顺生物试剂盒 操作注意事项:
(1)试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
(2)实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
(3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
(4)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
(5)使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
(6)洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
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文献和实验性也不同。IgG和IgM的重链分别称为γ(gamma)链和μ(mu)链。① 木瓜酶裂解部位 ② 胃蛋白酶裂解部位重链和轻链的N端的氨基酸排列顺序因各种抗体而异,称为可变区,分别用VH和VL表示。两者构成抗体的抗原结合部位,只与相应的抗原决定簇匹配,发生特异性结合,是抗体专一性结合抗原的结构基础。IgG可被木瓜蛋白酶分解为三个区段,其中两个相同的区段称抗原结合片段(Fab)。每个Fab都保存结合抗原的能力,但只有一个抗原结合位点,是单价的,与抗原结合后不出现凝集或沉淀。另一区段称Fc段,无抗体
的另外一些附加元件包括增强子,以及带有剪接供体和剪接受体功能位点的内含子。 【操作步骤】 (1)设计数对简并PCR引物:VH和VL5’端引物与V区的前导序列互补,VH3’端引物与IgG(IgM)CH1 5’端及所有V区J段3’端互补,VL3’端引物与k(l)链CL5’端和V区的所有J段3’端互补,引物的简并性基本上不会造成PCR产物与原来基因序列上氨基酸的变异。下述引物可扩增出大多数单抗的基因。 1)小鼠VH5’端引物(引入SalⅠ酶切位点) VH5’1-GGGGTCGAC
引物的序列应位于基因组DNA的高度保守区,且与非扩增区无同源序列。这样可以减少引物与基因组的非特异性结合,提高反应的特异性 ②引物长度:15-40bp为宜。引物过短或过长均可使反应的特异性下降。 ③引物的碱基尽可能随机发布,避免出现数个嘌呤或嘧啶的连续排列,G+C碱基的含量在40%-75%之间。 ④引物内部应避免形成二级结构,特别是引物的末端应避免有回文结构。 ⑤二个引物不应有互补序列,特别是3’端应避免互补,以免形成“引物二聚体”,浪费引物。 ⑥引物5’末端碱基无严格限制,在与模板
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