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- 2025年09月24日
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- 详细信息
- 文献和实验
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现货
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联硕生物
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低温
- 规格：
1瓶
DNase I（扩增级）将单链和双链 DNA 酶切成含 5' 磷酸的寡脱氧核糖核苷酸。DNase I（扩增级）适用于在关键 RNA 净化程序（如 RNA-PCR 扩增前的程序）中消除 DNA。经纯化和检测，RNase 污染水平无法检出。通过使用 RNA 分子量标准品进行核糖核酸酶检测确定无 RNase。
应用
从 RNA 和蛋白制备物中去除 DNA。
比活度
比活度 > 10,000 单位/mg。
来源
从牛胰腺中纯化而来
性能和质量检测
确定使用 RNA 分子量标准品进行核糖核酸酶检测以及将单链和双链 DNA 酶切成寡核苷酸的能力。
单位定义
一单位酶量可在 25°C 下以 0.001 A260 单位/min./mL 反应混合物的速率增加高分子量 DNA 溶液的吸光度。
单位反应条件
0.1 M 醋酸钠（pH 值 5.0）、5 mM MgCl2、50 µg/mL 小牛胸腺 DNA 和 1 mL 酶，25°C 下 10 min。
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文献和实验《Nature》重磅：碱基编辑疗法临床治疗β-地中海贫血，翌圣生物GMP级原料助力基因治疗新突破
，更是中国原创技术从实验室走向临床应用的标志性一步。 在该药物的 GMP生产流程 中，翌圣生物（YEASEN） 的4款核心原料BspQI、T7 RNA聚合酶、DNase I、鼠源RNase抑制剂——被用于mRNA体外转录的关键环节，为CS-101的临床级制备提供了高质量、合规的底层支持。 一 为什么β-地中海贫血需要“碱基编辑”？ β-地中海贫血是全球最常见的单基因遗传病之一，由 HBB 基因突变导致β-珠蛋白合成减少或缺失，引发严重贫血。传统治疗依赖终身
培养级）， 金标级牛血清白蛋白， 交联牛血清白蛋白。 二、各等级BSA说明 1、 等级最低的BSA，这个是普通意义上的BSA，只要主要成分是BSA的产品都可以成为牛血清白蛋白，所以他也涵盖了其他等级的BSA，所以客户要注意其纯度。 作用：一般是工业生产用。 2、 牛血
内而影响杂交。Mg2+虽有促进DNA固定的作 用，但它可激活Dnase，所以，一般不用。被固定的DNA应大于300bp， 否则影响杂交结果。每孔可固定高达200ng(624bp)的DNA。合适的盐 浓和固定量一经确定，可按下法固定DNA。 待固定DNA100℃加热5min变性并立即冷却。 与合适的固定液混合后，加入微孔板的孔内。固定液：10mmol/L磷 酸钠-10mmol/LEDTA，pH7.0，合适浓度的NaCl（与DNA变性混合后， 终浓度为最适固定浓度）。 用胶布封好，浸于37℃水浴2h
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