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- 2025年09月24日
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- 详细信息
- 文献和实验
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现货
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联硕生物
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低温
- 规格：
1瓶
DNase I（扩增级）将单链和双链 DNA 酶切成含 5' 磷酸的寡脱氧核糖核苷酸。DNase I（扩增级）适用于在关键 RNA 净化程序（如 RNA-PCR 扩增前的程序）中消除 DNA。经纯化和检测，RNase 污染水平无法检出。通过使用 RNA 分子量标准品进行核糖核酸酶检测确定无 RNase。
应用
从 RNA 和蛋白制备物中去除 DNA。
比活度
比活度 > 10,000 单位/mg。
来源
从牛胰腺中纯化而来
性能和质量检测
确定使用 RNA 分子量标准品进行核糖核酸酶检测以及将单链和双链 DNA 酶切成寡核苷酸的能力。
单位定义
一单位酶量可在 25°C 下以 0.001 A260 单位/min./mL 反应混合物的速率增加高分子量 DNA 溶液的吸光度。
单位反应条件
0.1 M 醋酸钠（pH 值 5.0）、5 mM MgCl2、50 µg/mL 小牛胸腺 DNA 和 1 mL 酶，25°C 下 10 min。
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文献和实验培养级）， 金标级牛血清白蛋白， 交联牛血清白蛋白。 二、各等级BSA说明 1、 等级最低的BSA，这个是普通意义上的BSA，只要主要成分是BSA的产品都可以成为牛血清白蛋白，所以他也涵盖了其他等级的BSA，所以客户要注意其纯度。 作用：一般是工业生产用。 2、 牛血
内而影响杂交。Mg2+虽有促进DNA固定的作 用，但它可激活Dnase，所以，一般不用。被固定的DNA应大于300bp， 否则影响杂交结果。每孔可固定高达200ng(624bp)的DNA。合适的盐 浓和固定量一经确定，可按下法固定DNA。 待固定DNA100℃加热5min变性并立即冷却。 与合适的固定液混合后，加入微孔板的孔内。固定液：10mmol/L磷 酸钠-10mmol/LEDTA，pH7.0，合适浓度的NaCl（与DNA变性混合后， 终浓度为最适固定浓度）。 用胶布封好，浸于37℃水浴2h
止污染的方法也有报道。3、前PCR区必须有专门用于准备各种反应的区域，这个区域必须保持干净，而且没有来自克隆和样品准备的污染。前PCR区必须要有试剂和准备，特别是专门用于前PCR区的正压活塞式移液管。4、PCR实验室试剂的操作1）所用的所有溶液都应该没有核酸和（或）核酸酶（DNase和RNase）污染。2）所有PCR试剂中使用的水都应该是高质量的－新鲜蒸馏的去离子水，用0.22μm过滤的，并且是高压灭菌。3）在20℃到25℃贮存的试剂建议加点像叠氮钠一类的抗微生物剂，在扩增试剂或样品制备试剂中
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