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- Invitrogen
- 18068015
- 进口
- 2025年09月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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大量
- 供应商：
联硕生物
- 运输方式：
低温
- 规格：
1瓶
DNase I（扩增级）将单链和双链 DNA 酶切成含 5' 磷酸的寡脱氧核糖核苷酸。DNase I（扩增级）适用于在关键 RNA 净化程序（如 RNA-PCR 扩增前的程序）中消除 DNA。经纯化和检测，RNase 污染水平无法检出。通过使用 RNA 分子量标准品进行核糖核酸酶检测确定无 RNase。
应用
从 RNA 和蛋白制备物中去除 DNA。
比活度
比活度 > 10,000 单位/mg。
来源
从牛胰腺中纯化而来
性能和质量检测
确定使用 RNA 分子量标准品进行核糖核酸酶检测以及将单链和双链 DNA 酶切成寡核苷酸的能力。
单位定义
一单位酶量可在 25°C 下以 0.001 A260 单位/min./mL 反应混合物的速率增加高分子量 DNA 溶液的吸光度。
单位反应条件
0.1 M 醋酸钠（pH 值 5.0）、5 mM MgCl2、50 µg/mL 小牛胸腺 DNA 和 1 mL 酶，25°C 下 10 min。
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文献和实验,000 x G for 1 minute 2) For each HiBind® RNA Minicolumn, prepare the DNase I digestion reaction mix as follows: OBI DNase I Digestion Buffer 73.5ul RNase-free DNase I (20 Kunitz unites/ul) 1.5ul Total volume 75ul
assay) 0.5μl H2O 3)DNAse mix: made up near end of binding incubations. DNAse l(Worthington DPFF,Cat#LS0006330, lot #58A047,5mg) is 1mg/ml in150mM NaCl, 50% glycerol, store at ©20℃. Try 3 different [s] ofDNAse mix (A,B,C) 1,2 & 3μl stock DNAse1
DNase I 足迹试验 蛋白质 结合在DNA片段上，能保护结合部位不被DNase破坏，DNA分子经酶切作用后遗留下该片段(亦称“足迹”)，进而可以确定它的序列。在电泳凝胶的放射性自显影图片上，相应于蛋白质结合的部位没有放射性标记条带。 DNase I足迹试验是一种鉴别RNA聚合酶等蛋白质在DNA上结合位点的方法，它不仅能找到与特异性DNA结合的目标蛋白，而且能告知目标蛋白结合在哪些碱基部位。足迹试验的方法较多，常用
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