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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
25
- 英文名:
Potassium bromide
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海莼试
- 保存条件:
2~8℃,避光,避免与金属接触
| 产品名称 | 英文名称 | 包装 |
| 溴化钾7758-02-3说明书 | Potassium bromide | 可根据客户要求订制 |
〖规格〗AR,99%
〖包装〗500克
英文名称:Potassium bromide;bromide salt of potassium
其他名称:钾溴;灰钾
CAS号:7758-02-3
KBr=119.0
级别:AR
含量:≥99.0%
pH(50g/L,25℃):5.5~8.5
总氮量:≤0.001%
化物:≤0.2%
澄清度试验:合格
盐:≤0.002%
盐:≤0.001%
化物:≤0.005%
水不溶物:≤0.005%
重金属(以Pb计):≤0.0002%
钠:≤0.02%
镁:≤0.0005%
钙:≤0.002%
铁:≤0.0002%
钡:≤0.002%
性状(以下信息仅供参考):无色结晶或白色末。有强烈咸味。见光色变黄。稍有吸湿性。1g溶于1.5ml水、1ml沸水、4.6ml甘油、250ml乙,水溶液呈中性。相对密度(d254)2.75。熔点730℃。沸点1435℃。有刺激性。
用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)点滴分析测定铜及银。极谱分析铟、镉和砷。农药分析
保存:RT
产品规格:
溴化钾7758-02-3说明书 GR:优级纯。主成份含量很高、纯度很高,适用于精确分析和研究工作,有的可作为基准物质.
AR:分析纯。主成份含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验。
CP:化学纯。主成份含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。
LR:实验纯。主成份含量高、纯度较差,杂质含量不做选择,只适用于一般化学实验和合成制备。
BR:生化试剂。用于配制生物化学检验试液,和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS:生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind:显色剂。
HPLC:适用于高压液相色谱的试剂。
混成单一试剂的问题
比如酶法肌酐试剂,第一步R1中的酶要消除样品中内源性肌酸的干扰,如果混成单一试剂,则会使检测结果偏高,消除法HDL、LDL也不能混成单一试剂,因为它们都要分别清除HDL和LDL以外的脂蛋白,从而达到检测的目的,如果混成单一试剂,则会使测定的HDL和LDL不准确。另外,有的试剂混成单一试剂后,稳定性和抗干扰能力也会明显下降。解决办法:①在仪器通道或试剂位允许的情况下尽量使用双试剂;②如一定要使用单一试剂,最好选择试剂针对部份项目专门好的单一试剂。
开瓶的问题:
随着全自动生化分析仪的普及,“开瓶稳定性”也随之受到了大家的重视,但是就目前有的试剂方法学来讲,还达不到人们所要求的试剂开瓶后在仪器内放很长时间不需要定标,比如ALP、TP、GSP等PH为碱性的试剂,开瓶后试剂会吸收空气中的二氧化碳,使试剂本身的PH值下降,如果长时间开瓶不定标或校准,会使检测结果发生偏离,在国外有的项目有明文规定,必须72小时之内定标,比如BUN。但是在国内的某些实验室为了方便,很长时间都不作校准,导致测定结果的不准确。解决办法:了解试剂的特性,及时对部份项目进行校准,对于每天标本量不多的医院,可按1~2天的用量取用试剂放入仪器。
使用生物试剂时需注意:
(1)切忌与肌肤直接接触,以防遭受腐蚀性伤害。
(2)提取试剂时要用洁净的药勺,量筒或滴管,严格按照一样器具取一样试剂的原则,取完一种试剂后,应将工具洗净(药勺要擦干)后,才可取用另一种试剂。
(3)取用完毕后一定要盖紧瓶塞,不可放错瓶盖和滴管,用完后请及时将瓶子放回原处,以免遗忘造成不便。
(4)已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内,以防止原试剂的再次污染。
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利谷隆(标准品) Linuron 330-55-2 质量规格:分析标准品 大鼠载脂蛋白C-I(APOC1)ELISA试剂盒 英文名: APOC1 ELISA Kit
蜕皮激素(标准品) Ecdysterone 5289-74-7 质量规格:HPLC≥98%,标准品 氯霉素麦芽提取物琼脂培养基 英文名称: 产品规格:250g
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文献和实验含量不能太高,因此实验室里的人数应尽量少,无关人员最好不要进入,还要注意适当通风换气。 4、红外光谱测定最常用的试样制备方法是溴化钾(KBr)压片法(药典收载品种90%以上用此法),因此为减少对测定的影响,所用KBr最好应为光学试剂级,至少也要分析纯级。使用前应适当研细(200目以下),并在120℃以上烘4小时以上后置干燥器中备用。如发现结块,则应重新干燥。制备好的空KBr片应透明,与空气相比,透光率应在75%以上。 5、如供试品为盐酸盐,因考虑到在压片过程中可能出现的离子交换现象,标准
,30 min。另一方法:在上室的聚碳酸酯膜上加入稀释后的 Matrigel (3.9μg/μL)60-80 μL (注意体积不可太大,以刚把聚碳酸酯膜浸湿为最好),置 37℃ 30 min 使 Matrigel 聚合成凝胶。1. 2 有基质胶的 Transwell 小室制备按照 ECM550 系列说明书要求,将小室放入培养板中,在上室加入 300 μL预温的无血清培养基,室温下静置 15-30 min,使基质胶再水化,再吸去剩余培养液。02 制备细胞悬液1. 制备细胞悬液前可先让细胞撤
原理 植物叶片的光合(呼吸)速率可以用单位叶面积,单位时间里同化(释放)C02的数量来表示。C02浓度可以通过红外线C02气体分析仪迅速测量。把植物叶片放入叶室。在开启气路中测定照光(或遮光)条件下叶室进出口之间的C02浓度差,就可以计算光合(呼吸)速率。 器材与试剂 器材:FS红外线气体分析仪测定光合(呼吸)速率装置,剪刀,橡皮泥,叶面积仪, 光量子计(或照度计)。 试剂:FS无水CaCl2 方法与步骤 1. 连接各部件,根据“红外线气体分析使用说明书”进行
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