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白藜芦醇501-36-0

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  • ¥80
  • 泽叶生物
  • ZY-20044
  • 中国/美国/德国
  • 2025年07月05日
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    • 英文名

      Resveratrol

    • CAS号

      501-36-0

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      上海泽叶生物科技有限公司

    • 保存条件

      2-8℃

    • 规格

      20mg

    白藜芦醇501-36-0
    分析标准品,HPLC≥98%

    白藜芦醇
    • 英文名:
    • Resveratrol
    • 别名:
    • 白黎芦醇
    • CAS号:
    • 501-36-0
    • 分子式:
    • C14H12O3
    • 分子量:
    • 228.24
    • MDL:
    • MFCD00133799
    • 熔点: 265-267℃
    • 储存条件: -20℃
    • 来源: 虎杖
    • 外观: 白色粉末
    • 溶解性: 乙醇
    • 用途: 白藜芦醇是一种酚类植物抗毒素,发现于葡萄皮和其他植物中。它具有细胞内抗氧化活性激活去乙酰化酶SIRT1。白藜芦醇的抗糖尿病、神经
    • 标准样品是按一定步骤,由被授权单位制造,作为标准的产品。对照品是用于对照的产品,作为对照品,其材质、含量都不是重要的,是其他东西与它相比。标准物质是作为标准的物质,不一定是实物。
      对照品和标准品一样是指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质,它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础,它是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具;是测量药品质量的基准;也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。在药品检验中,它是确定药品真伪优劣的对照,是控制药品质量必不可少的工具。
      对照品或标准品混用,即将对照品或标准品用于不是其标定方法的含量测定,是药品检验中经常出现但未引起重视的一个问题[3]。尽管同一批对照品不同标定方法的含量有很好的相关性,但并不完全相同,有时差别会很大。头孢呋肟酯对照品,HPLC标定为96.9%,供含量测定用;UV为98.8%,供溶出度测定。虽然中国药典凡例明确规定卫生部所发对照品仅用于正文中所规定的分析方法。但由于:
      (1)卫生部提供的对照品使用说明书不够详尽,大多无对照品质量要求及标定方法;
      (2)对对照品或标准品的正确使用缺乏认识;
      (3)日常科研中极难找到相应的对照品;
      (4)中国药典正文中也常存在对照品混用的问题,如常将含量测定用的标准品或对照品用于溶出度检查,而含量测定方法与溶出度分析方法又不同,故极易引起混用。

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    • 上下游引物GC%相差近20%,行吗?

      以下是primer3自动得到的引物,请高手指导,在线等。大写字母为外显子,小写的为内含子。 谢谢!!!! OLIGO start len tm gc% any 3' seq LEFT PRIMER 501 20 61.99 55.00 6.00 2.00 AGCCTGGCCAACGTGTCTAT RIGHT PRIMER 1026 22 59.42 36.36 2.00 0.00 tcgttgctgtttttctgttttc SEQUENCE SIZE: 1250

    • 实验动物血清生化指标值(表)

      11.2(10.0-80.0)1.59±0.341.67±0.38(0.50-2.65)135±12.0128±14.0(78.0-155)19.2±4.9317.6±4.36(13.1-29.5)2.65±0.882.62±0.87(1.00-4.30)146±1.15141±1.40(138-155)5.75±0.206.40±0.16(3.60-6.80)101±1.45105±1.22(92.0-122)24.2±3.1522.8±3.20(16.2-31.8)4.82±1.055.06±

    • 经典补体结合反应(以马鼻疽补反为例)

      倍数1000120015001800200025003000350040001:100溶血素0.100.100.100.100.100.100.100.100.10生理盐水0.901.101.401.701.902.402.903.403.90全量1.001.201.501.802.002.503.003.504.00另取小反应管一列,按次序从每一稀释液取0.50ml分别加入各管中,添加时应由稀释度大的稀释液加起,这样可不必更换吸管。然后再加入生理盐水1.00ml,1︰20补体和2.50%红细胞悬液各0.50ml。在37℃水浴槽中放20min后判定结果。详细造作程序见表

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