- 询价
- 信帆生物
- XF14538R
- 2025年07月10日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Protein A/Cy3
- 供应商：
信帆生物
- 规格：
100ul
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验SABC ― Cy3 法免疫荧光组织化学染色步骤 在免疫荧光组织化学技术中，常用方法还有SABC-Cy3法。它的基本原理和染色步骤与免疫组织化学中SABC法大体相同，唯一不同的是亲和素―生物素―辣根过氧化物酶复合物中的酶组分被荧光素Cy3替代，从而形成亲和素―生物素-Cy3复合物，故称之为SABC―Cy3法。在其染色步骤中没有酶与底物和供氢体的显色作用，取而代之的是荧光素染色。由于Cy3所产生的荧光稳定性和敏感性好，而且SABC法放大系统效率高，所以，在样品抗原量少的情况下．此法
下面的操作方法可以使约3~5分子的生物素与1分子的蛋白结合，对某些蛋白来说，生物素与蛋白的分子比可根据不同的生物素化要求进行调整。 1. 溶解2~10 mg 蛋白于1 ml 的BuphTm磷酸盐缓冲液中，并计算溶解的毫摩尔数。如果蛋白含有不恰当的缓冲液（如Tris或者甘氨酸），可以通过在PBS中透析或浓缩的方法除去。计算：蛋白质量（mg）/蛋白分子量（MW）＝蛋白质的毫摩尔数。 2. 在打开之前，平衡生物素至室温。加2 mg Sulfo-NHS-Biotin于100 ul
使用一种不被自然利用的稀有金属，莱斯大学的化学家们发明了一种合成酶，有助于解开难以研究的数千种蛋白质的身份，其中包括许多在癌症和其他疾病发挥关键角色的蛋白质。这项研究最近在线发表在《美国化学学会杂志》上。 “我们已经将铑的化学性能和目前生物学已知能识别和选择的特定蛋白结合在一起，”共同研究作者Zachary Ball，莱斯大学化学助理教授说，“结果是一种工具，在许多方面，比任何单独使用生物或化学的方法更有效。” Ball三年前开始研究双铑催化剂。他一开始没有试图用它们们来合成酶，但他对一个
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
