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- 信帆生物
- XF13822R
- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Slc4a7 Peptide
- 供应商：
信帆生物
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文献和实验Mol Cell：杨薇等揭示 DNA-PK 的激活机制以及自磷酸化对 NHEJ 通路的重要作用
DNA 双链断裂可由外在因素（电离辐射和活性氧等）或内在因素（DNA 复制错误和 V（D）J 重组等）造成，从而激发 DNA 损伤应答，包括 DNA 修复、细胞周期调控、细胞衰老和细胞凋亡等。 DNA 损伤应答由 PIKK（phosphoinositide-3-kinase-related kinase）家族蛋白激酶催化下游蛋白的磷酸化而启动，包括 DNA-PK（DNA 依赖性蛋白激酶）、ATM（Ataxia Telangiectasia Mutated）和 ATR（ATM-Related
Sci Adv：半人工光合作用领域取得新突破！钟超团队利用细菌生物被膜开发可持续性半人工光合体系
人员首先对 CsgA 进行了合成生物学改造，将矿化短肽 A7 和 CsgA 蛋白融合表达并分泌，赋予生物被膜原位矿化的能力。如图 1 所示，通过在生物被膜表面原位矿化 CdS 纳米颗粒，获得了光催化剂矿化的生物被膜。结合纯化的异亮氨酸脱氢酶或胞内表达的甲酸脱氢酶，可以实现从单酶到全细胞的光催化反应体系。 图 1：光催化剂矿化活体生物被膜构建半人工光合作用体系示意图 通过透射电镜高分辨元素成像，可以看出纳米颗粒的元素组成确实包括 Cd 元素和 S 元素（图 2）。进一步对该材料的光电性质表征后发现，利用
接触并降低半导体材料对细胞的损害，最终发展一种具有可持续性特征的半人工光合作用体系。 在具体的研究当中，研究人员首先对 CsgA 进行了合成生物学改造，将矿化短肽 A7 和 CsgA 蛋白融合表达并分泌，赋予生物被膜原位矿化的能力。如图 1 所示，通过在生物被膜表面原位矿化 CdS 纳米颗粒，获得了光催化剂矿化的生物被膜。结合纯化的异亮氨酸脱氢酶或胞内表达的甲酸脱氢酶，可以实现从单酶到全细胞的光催化反应体系。 图 1：光催化剂矿化活体生物被膜构建半人工光合作用体系示意图 通过透射电镜高分
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