扑克蒙蛋白 多肽

Western-blot经验谈

与蛋白充分结合.其实加热不是问题的关键,比如上述的Reynolds等人制备SDS-protein样品的方法是用先用盐酸胍处理,以得到蛋白多肽的无规卷曲构象(random coil conformation)然后用含SDS与巯基乙醇的缓冲液进行透析,文中还指出,若是省去盐酸胍这一处理步骤,直接将蛋白用含SDS与巯基乙醇的缓冲液进行透析能得到一样的结合率(约1.4g/1g),同样在Reynolds的另一篇文献中(THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY,1970,245

含多个磷酸化位点的多肽的合成

已经成为蛋白质科学的热点之一。 Figure 1. Protein phosphorylation.[2] 磷酸化多肽（主要指肽链中的酪氨酸、丝氨酸和苏氨酸残基的侧链羟基被磷酸化生成酸式磷酸酯的修饰多肽）是研究蛋白质磷酸化过程的必不可少的工具，它可作为磷酸酶模型底物，或作为可产生抗磷酸化蛋白抗体的抗原，也可以在确定磷酸化蛋白的物理参数时作为参考化合物等[3]。因此磷酸化多肽的合成在过去的几年中吸引了相当大的兴趣，目前已确定了较为成熟的合成路线，使磷酸化多肽的合成趋于常规。目前磷酸化多肽的合成主要

噬菌体：首尾相接，总长可达两亿光年

，就能把周围的成千上万个细菌感染致死，从而在培养基的菌苔上出现一个因细菌被噬菌体裂解后造成的空斑，称为噬菌斑(plaque)。 噬菌斑示意图 还有一些噬菌体感染细菌后并不使细胞死亡，称为溶原性噬菌体。这些噬菌体感染细菌后，将其自身的基因组整合进宿主细胞的基因组，这种宿主细菌称为溶原性细菌。  由噬菌体发展起来的技术也经历了岁月的洗礼   1985年，Smith将EcoRⅠ的部分基因片段与噬菌体的fd-tet基因Ⅲ连接，发现前者编码的多肽能以融合蛋白的形式出现在噬菌体表面，并可与特定的抗体