人巨细胞病毒UL49 多肽

抗原呈递过程中病毒免疫逃避的研究进展

内的即刻早期基因能编码一个内质网残基蛋白US3，US3能同MHCⅠ类分子结合，使MHCⅠ类分子不能移出内质网腔，使感染细胞表面不能吴现抗原多肽MHCⅠ类分子复合体[14]。有趣的是，鼠巨细胞病毒（MCMV）基因编码的早期蛋白US11也是一个内质网残基Ⅰ型转膜糖蛋白，却能以较强的转运能力将MHCⅠ类分子的重链移出内质网腔，使之被细胞质中的N0聚糖酶和蛋白酶体所破坏[15]。另外，亦有研究表明，HCMV、MCMV编码的MHCⅠ类分子的同源体UL18和m144能够在体内对NK细胞产生抑制作用[16；17

【原创】Tricine SDS-PAGE凝胶配方（16.5％）

，因此用的是NaOH，老外的文章也不可信哦），在加水定容到500ml。3.丙稀酰胺母液（49.5％T，6％C)Acrylamide 23.5g ， bis 1.5g 加50ml水4.凝胶缓冲液液（3X）：18.15g Tris，0.15gSDS，溶于40ml水中，用1mol/L的HCL滴定至PH8.45再加水至50ml。以上溶液均需millipore膜过滤。（millipore膜过滤，具体用多大规格的老外没说，我开始用的是0.25ul的，在后来重新配制的也都没过滤（忘了），感觉效果差不多，请战友自己在试验中感觉

MHC I STREPTAMERS® 检测与分离抗原特异性 (CD8+ T) 细胞

​ 通过 TCR 与 MHC 多肽复合物间的特异性识别作用，可以对抗原特异性 T 细胞进行检测和分离。然而，当 MHC 多肽复合物为单体状态时，其与 T 细胞的结合并不稳定。若将其四聚体化后，其与 TCR 的结合可保持在一个稳定的状态，成为检测的工具。德国 IBA Lifesciences 研发的 MHC I STREPTAMERS® 技术，利用了这一特点，将传统的链霉亲和素改进为 Strep -Tactin®，搭配荧光标记或纳米磁珠，与多聚化的低亲和力MHC I-Streps 形成复合