细胞表面趋化因子受体2A 多肽

表达 CXCR6 的 T 细胞能增强其对胰腺癌的治疗效果

的治疗效果。 研究团队在建立的皮下胰腺癌肿瘤小鼠模型、原位胰腺癌肿瘤小鼠模型和患者来源的异种移植瘤小鼠中进行实验，可以发现共表达CXCR-6的T细胞相比较而言会表现出增强的瘤内积累，具有更持久的抗肿瘤活性，进而延长动物的生存时间。最后研究团队提出：通过在特异性CAR T细胞上共表达肿瘤特异性的趋化因子受体，是增强获得性免疫疗法治疗实体瘤的一种新策略。 研究团队为了确定胰腺癌小鼠模型中合适的趋化因子靶点，使用QPCR的方法定量不同趋化因子的RNA水平。实时荧光定量PCR（Quantitative Real

基因家族分析之获取全部cDNA碱基序列构建进化树

今天让我们跟着教程，以趋化因子基因家族为背景来获取序列进行多序列比对后绘制系统发育树。趋化因子背景知识趋化因子被分为四个主要的亚家族：CXC，CC，CX3C 和 XC。所有这些蛋白质都通过与 G 蛋白质连接的跨膜受体（称为趋化因子受体）相互作用而发挥其生物学作用，该受体在其靶细胞表面被选择性地发现。维基百科关于趋化因子介绍：https://zh.wikipedia.org/wiki/参考文章：Charo IF, Ransohoff RM. The many roles

粘附分子参与细胞发育、分化、附着及移动

；如果将Neuro 2a细胞转染N-Cadherin分子，则可以看到神经轴突的生长；抗N-Cadherin分子的抗体可以抑制轴突的生长。（2）FN及其受体的相互作用同样参与了胚胎发育中细胞的移动过程，含有RGD序列的多肽可以干扰胚胎发育中器官的发生。此外，FN及其受体还参与创伤修复过程中细胞的移动，FN可促进创面的愈合。（3）CD31则对细胞的移动具有抑制作用。 　　细胞粘附分子对细胞的移动具有促进与抑制两种作用，粘附分子在细胞表面分布的极性可能与其作用的差异有关。如CD