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- 2025年07月14日
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- 英文名：
SIRT1 Peptide
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信帆生物
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文献和实验第三十七章 大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素 第一节 大环内酯类抗生素 大环内酯类抗生素是一类具有 14―16 碳内酯环共同化学结构的抗菌药。早期的红霉素治疗呼吸道、皮肤软组织等感染，疗效确切，亦无严重的不良反应，但抗菌谱仍相对较窄，生物利用度低，因此临床应用受限。近年新开发的大环内酯类抗生素抗菌活性增高，对支原体、衣原体的作用也明显增强，且不易被胃酸破坏，生物利用度高，血药浓度高，半衰期延长
）、3’UTR区（3’UTR associated）、基因间（intergenic）这7种类型。这种位置关系对于推测lncRNA的功能有很大帮助。 图二 lncRNA分类（Huang X, et al.Cancer Lett. 2018 Jan 28;413:94-101.） 一般来说，lncRNA主要从以下三种层面实现对基因表达的调控： 表观遗传学调控：lncRNA招募染色质重构复合体到特定位点进而介导相关基因的表达沉默。 转录调控：包括如下几种：1）lncRNA的转录能够干扰临近基因的表达
大量实验表明，针对同一靶基因的不同siRNA序列具有不同的沉默效率，为了能够运用RNAi技术更有效地沉默靶基因，需要在RNAi的第一步，也是其成功与否的关键环节―siRNA序列的设计方面进行更多的改进。本文将在以下几个方面探讨siRNA序列设计方面的最新研究进展，作为应用RNAi技术时的参考。 RNAi最终要通过siRNA片段与靶
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