巨噬细胞来源的趋化因子αV 多肽

文献速递｜Science 子刊 ：少突胶质前体细胞调控免疫反应及多发性硬化症早期脱髓鞘新机制

下，OPC 的 Wnt 信号过度激活，分泌趋化因子 CCL4，招募外周 CD4⁺ T 细胞浸润中枢神经系统，并与高 Wnt 信号通路的 OPC 协同作用，诱导外周巨噬细胞转化为细胞毒性巨噬细胞亚群，导致病程早期的快速脱髓鞘反应。更关键的是，团队利用临床已获批的 CCR5 拮抗剂马拉韦罗（Maraviroc, MVC）成功阻断该病理性级联反应，为 MS 早期干预提供了全新策略。 研究团队通过构建 OPC 特异性 Wnt 通路激活小鼠（PdgfraCreER;Apcfl/fl），发现

趋化因子

个Cys前的N端肽段较短，约4～12氨基酸，第4个Cys后C端肽段较长，为18～24氨基酸。（5）其相应的受体属于G蛋白偶联受体，这类受体有7个跨膜区（seven predicated transmembrane domains,STR)，在胞浆内与三个亚单位所组成的G-蛋白（heterotrimeric G protein)相偶联。 根据多肽键一级结构中第1、2两上Cys排列的方式，可将趋化因子超家族分为两个亚族（subfamily)：（1）C-X-C亚族（或α亚族），除NAP-4以外

类器官培养与应用——胰岛类器官

胰腺是分泌血糖稳态激素的重要器官，是人体内控制血糖动态平衡的中心。胰腺的内分泌功能主要是由胰岛来完成的，每个胰岛都是一个复杂的微器官，由上千个分泌细胞组成。经典的胰岛内分泌细胞包括 α 细胞、β 细胞、δ 细胞、ε 细胞和 PP 细胞，分别主要产生胰高血糖素（glucagon）、胰岛素、生长抑素（SS）、生长素释放肽及胰多肽，其在成体胰岛内分别约占 20%、75%、3%～5%、1% 和＜2%【1】。 胰岛移植为 I 型和晚期 II 型糖尿病患者提供了卓越的长期血糖控制，但是成体胰岛组织的可