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- 详细信息
- 文献和实验
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60
- 供应商：
深圳子科生物科技有限公司
- 规格：
100 rxn (20 µl/rxn)
咨询热线：13924667705 QQ 2811391951苏经理。
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文献和实验性，因为他们只是反应rRNA的量来间接测定mRNA的完整性。这里推荐一种方法：采用GAPDH的3’：5’分析法。我们使用oligo dT进行逆转录，然后对逆转录的cDNA用multiplex荧光定量评价。设计三个taqman探针来定量三种相同大小的扩增产物。探针设计的位点分别位于3’;5’以及中部。扩增产物的之间的比值反应RNA的完整性。如果3’;5’的比值在1,反应较高度完整性，如果高于5说明降解。QRT-PCR 抑制物的组成QRT-PCR抑制物严重减少了PCR的灵敏度以及热动力学反应,高度的抑制还导致假阴
at least 2 reference genes for subsequent reactions and normalisation. Inlcude your genorm M values when publishing qPCR data. Primer selection Main article: Choosing primers for qPCR Choosing suitable primers is an early crucial step in your qPCR experiment
. Small RNAs comprise two major RNA classes, short interfering RNAs (siRNAs) and microRNAs (miRNAs). Efficient and reliable detection and quantification of small RNA expression has become an essential step in understanding their roles in specific cells
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