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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
性能
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近似循环时长: 14 个小时
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zei优的气流系统不会干扰样品或培养箱功能
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可选的内置 VOC 过滤系统可滤除挥发性有机气体
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腔室内置 HEPA 空气装置持续滤除空气颗粒,使空气质量达到 100 级
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140°C 灭菌循环可以消除内表面的污染物
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如果循环期间外门打开或如果温度达到或超过 60°C (140°F),会启动声音警报。
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耐高温 TC 传感器可在灭菌循环期间放置在原位
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HEPA 过滤器和 IR 传感器可轻松拆卸
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访问码可防止循环意外启动
微处理器控制:
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字母数字消息中心将清晰显示温度、CO2 和相对湿度(可选)参数
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声音/视觉警报,带有静音按钮
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温度设定点,温度过高,CO2
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可配置的声音开启/关闭、访问码、HEPA 过滤器更改提醒、远程警报触点、追踪低温警报以及 CO2 过高和过低警报
构造:
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带有圆角的抛光不锈钢内部易于清洁。
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坚固的不锈钢隔板和支架无需使用工具即可拆卸
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进气口和进样口的微生物过滤器易于接近
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可卸除的内门垫圈可不断调整,确保密封严密
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文献和实验悬液调整浓度至 1,500 个细胞/μl。 类器官培养 9、将冻存的 Matrigel 在 4℃ 下过夜解冻,在冰上以 7:3 的体积比将 Matrigel 与细胞悬液混合,轻轻吹打混匀避免产生气泡。 10、从 37℃ 培养箱中取出预热的 48 孔板,将 20μl 混合液接种在各孔中,注意需接种在孔的中心,避免接触侧壁。 11、将 48 孔板倒置放入 37℃,5%CO2 的培养箱中孵育 10min,使 Matrigel 固化。 12、向每个孔中缓慢滴加 250μl 预热的 OCO (Ovarian
-MEM漂洗细胞2次,加入无血清基础培养基opti-MEM 1.5mL; 3. 将溶解后的siRNA稀释于250?l无血清的基础培养基opti-MEM中;取5-10ul脂质体混匀于250?l无血清的基础培养基opti-MEM中。静置5min; 4. 将脂质体稀释液及siRAN稀释液混合,轻轻混匀,室温放置20分钟; 5. 将脂质体-siRNA混合液加入细胞培养孔中; 6. 6小时后吸弃转染复合物,换入含10%胎牛血清的新鲜培养基; 7. 细胞在 CO2 培养箱中 37 ℃温育
入适量培养液(如250毫升瓶中加入12~14毫升)。再放置在37度5%CO2培养箱中培养。在操作过程中要有酒精灯的,瓶口,镊子等可在火上过一下。其他的地方可用75%的酒精消毒。无菌观念要强!
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