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- XK-SJH-2517
- 2025年11月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
36
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 检测范围：
详询
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科学研究
- 适应物种：
人、动物
- 标记物：
HRP(辣根过氧化物酶)
- 样本：
血清、血浆、组织液等液体样本
- 规格：
48T/96T
本试剂盒采用ELISA法可定性、定量检测抗原抗体，适用于血清、血浆及细胞培养上清标本，仅限于辅助诊断和实验室研究。
批号：现制备
有效期：6个月
英文名称：Human Thrombin,TM ELISA KIT
价 格：咨询
人凝血酶(TM)ELISA检测试剂盒结果计算
绘制标准曲线前，将所有的检测孔（包括标准品和未知样品）的OD值都减去检测样品空白孔的OD值。在对数坐标纸上，以标准品的OD值（减去空白后的值）对其相应的浓度，通过这些点作一条平滑的标准曲线。我们可以从标准曲线上读取未知样品的浓度值。
典型标准曲线.
附：采用全自动酶标仪检测，只需检测前设置好酶标仪的相关参数，如坐标参数（线性，半对数）和计算方式参数（三次回归、四参数或双对数曲线方程），即可直接得到结果
【计算】
以标准物的浓度为横坐标（对数坐标），OD值为纵坐标（普通坐标），在半对数坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
牛奶样本处理方法：
方法1：取牛奶10ml入离心管，加入10ml EAC，超声震荡30min。然后4000g离心10min（如两相之间出现乳化层，则将样品瓶放在80℃的水浴中约5min，再离心）移取1ml EAC层至另外试管中，60℃氮气流下蒸干，残留物用缓冲液2ml缓冲后备用，前处理过程约需2小时。
方法2 ：取10ml牛奶10℃3500G离心10MIN，祛除上层脂肪，ELISA试剂盒牛奶样本处理时，取5ml脱脂奶粉加入150微升17.2%，出现沉淀，漩涡混合。然后加入150微升53.5%硫酸锌。再次漩涡混合。15摄氏度3500g离心10分钟，取上层清液用缓冲液1：2稀释待用，前处理过程所需1小时。
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文献和实验。 超净台内台面需要定期使用稀释后的 84 消毒液进行擦拭，使用酒精棉球擦拭移液器，并使用紫外灯照射，以消除长期加样造成的核酸污染。 ③严禁在加样房间打开 qPCR 产物的管盖。 补充：为何可以通过 Tm 值就可以判断是引物二聚体还是气溶胶污染呢？使用相同 qPCR 试剂进行扩增时，Tm 值大小是由目的片段的产物长度与 GC 含量决定的，目的片段越长，GC 含量越高，Tm 值越大。 1、如果环境中被气溶胶污染，NTC 产物长度与目的基因扩增的产物长度一致，Tm 值一致，融解曲线峰形重合
，不能得到足够的菌量来抽提质粒，摇菌时间一般 12-14 小时为宜。 ③质粒属于低拷贝类型，导致收集的细菌量过少。 ④提取时菌量过多：容易导致裂解不充分，且容易超过硅胶膜柱的承载上限，最终使得质粒提取效率降低，建议参考提取试剂盒建议的菌液量来提取。 ⑤质粒提取实验操作不当：比如在加入缓冲液重悬菌体时，菌体没有充分分散悬浮，导致后续裂解不充分。为指示菌体是否充分裂解，可以考虑在重悬缓冲液中加入指示剂（QIAGEN 质粒提取试剂盒中均有配备 LyseBlue 指示剂），均匀蓝色指示悬浮充分。 ⑥试剂使用
两水平质控血清，分析批间CV。 （5）引干扰性：加入不同浓度甘油三酯、胆红素于标本中，并与未加甘油三酯、胆红素标本作平行检测。 （6）稳定性：将除藻红蛋白标记抗体溶液的试剂盒分组存于37℃30 d 室温1周及2~8℃保存至有效期末（有效期6个月）然后检测。 5. TM检测：用微粒子酶免分析法测AFP、CEA，用ELISA检测CA242，用电化学发光法测CYFRA21-1，均严格按说明书操作。 6. 统计学分析：用SPSS11.5统计软件分析。同一检测项目不同
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