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文献和实验SYBR Green Quantitative PCR Protocol
the relative values for your gene of interest’s change in expression. SYBR qPCR Quick Protocol StandardsØ Dilute the cDNA ~4-fold (e.g. 21μl sample + 59μl H2 O = 80μl)Ø Pool an appropriate amount from each sample to create standard 1 (i.e. 30μl x
REAL TIME PCR WITH SYBR GREEN I 建议PROTOCOL
1、反应体系 25ulCocktail 20 ul: Primer FP 1 ul + Primer RP 1u + 2 * SYBR GREEN I MIX 12.5 + H2O 5.5 ul cDNA 5 ul2、Primer 浓度，需要摸索，从200nM到700nm等，设置不同浓度。3、每个引物浓度，从well 1到12设置4个样本，阳性cDNA 1和2，NTC以及H2O，做triplicate。4、若用ABI7000或7700，所有的PCR条件可设置成一致的，减少麻烦，当然，引物
据待测样品在标准曲线中的位置推算初始模板的浓度。它操作简便，通量高，结果准确可靠，为科研及临床检测工作提供了一种新的思路和方法。 本公司拥有多台Corbett公司最新的Rotor Gene 3000型荧光定量PCR仪，以该型PCR仪作为平台，成功地开发出了乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）荧光定量检测 试剂 盒。 Rotor Gene 3000采用独特的离心式设计，反应过程中样品
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