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PeproTech

1988年创立于美国新泽西州，经过26年的发展，已成为世界上最大的重组细胞因子和蛋白、相关抗体及ELISA试剂盒生产商之一。PeproTech公司已开发出2,000多种产品，其精良的技术保证了产品的高质量、高可靠性和高稳定性。 
Peprotech的产品具有很高的性价比，在世界上众多高水平的实验室和研究机构中广泛使用。截至2013年底，已被13,000篇SCI文献引用。
PeproTech的细胞因子产品在销售前均经充分的分析，以确保以下品质
● 正确性：经N端序列分析。必要时，使用SDS-PAGE，RPHPLC和质谱分析等方法与标准品进行比对
● 纯度：经SDS-PAGE和RP-HPLC分析测定
● 生物活性：经相关的体外或体内生物试验测定
● 蛋白含量：经紫外分光光度和SDS-PAGE分析测定。必要时，使用HPLC法与已精确定量的标准品溶液进行比对
● 内毒素含量：经动态LAL(鲎试剂)法测定
● 微生物污染：蛋白溶液装管前经滤膜过滤除菌
无动物成分（Animal Free）的重组细胞因子和蛋白
为了紧跟当今研究发展和日益增长的市场需求，PeproTech新增设5000平方英尺的无动物成分产品生产车间。PeproTech的无动物成分产品在生产过程中使用单独的生产流程，没有引入任何动物成分，有效地避免了动物病原体、抗原和痕量物质对实验的影响，使实验结果更加明晰，可靠。且Animal Free蛋白和传统蛋白的活性是完全一样的，用户原来使用传统蛋白时的工作浓度完全可无缝对接到对应的Animal Free蛋白上，无需调试。
GMP级别的重组细胞因子和蛋白
PeproTech的GMP级别蛋白为高质量的细胞因子，适用于临床用细胞治疗、基因治疗及组织工程等产品的GMP生产。
PeproTech的GMP级别蛋白在严格的ISO 9001质量管理体系中生产，符合良好生产规范(即GMP)，且不含任何动物源或人源性成分。PeproTech为其GMP级别蛋白制作了详细的分析证明(CoA)、原产地证书(CoO)、及化学品安全说明书(MSDS)，以便这些蛋白能够顺利通过GMP生产时的认证，并在GMP生产中得以应用。如果您准备用PeproTech的GMP级别蛋白生产临床试验用产品，PeproTech可为您提供授权书，使您有权查询在美国FDA备案的PeproTech II型药物主文件(Drug Master File, DMF)，并可将该主文件包含在您的IND(临床试验申请)、IDE(器械临床研究豁免)或BLA(生物制品许可申请)的申请材料中。