预装移液器吸头， TipBox吸头盒， 5-300µl， B

DNA抽提标准化操作规程

5.1.2 乙醇溶液，浓度（V/V）为96%或100%5.1.3 乙醇溶液，浓度（V/V）为70%5.1.4 灭菌蒸馏水，按照灭菌蒸馏水配制标准操作规范5.2仪器及用具准备5.2.1 移液器，规格：20µl � 200µl、200µl � 1000µl5.2.2 移液器配套吸头，规格：200µl和1000µl，灭菌、无DNA /RNA 残留5.2.3 Eppendorf离心管，规格：1.5ml 或2.0 ml ，灭菌5.2.4 混匀器5.2.5 离心机（至少13，000 rpm，）5.2.6 水浴

【资源】实验二 质粒DNA电泳鉴定

水溶液）；1.5ml离心管装入铝制饭盒（灭菌）、移液器吸头装入相应的吸头盒（灭菌）。 6．操作步骤 （1）称取0.5g琼脂糖粉，放入三角瓶，加入50ml TAE电泳缓冲液(1´)，放入微波炉中烧开（1min）。50ml 正好倒两块小胶。 （2） 注意观察烧瓶中的琼脂糖粉末，待完全熔化后停止微波炉（切不可让胶溶液溢出到微波炉中！）。 （3）戴上线手套，从微波炉中取出三角瓶，置桌面上冷却致不烫手（约50~60°C）。 （4）把梳子插到凝胶灌制模具的正确位置后缓缓倒入胶溶液。胶溶液倒至与模具的矮边缘相平即可

细菌转化

ddH2O，1.5ml离心管装入铝制饭盒（灭菌）、移液器吸头装入相应的吸头盒（灭菌），20%IPTG（M/V），2% X-gal（M/V，用N,N-二甲基甲酰胺配）。五、操作步骤（1）事先将恒温水浴的温度调到42℃。（2）从-70℃ 超低温冰柜中取出一管（100μl）感受态菌，立即用手指加温融化后插入冰上，冰浴5~10min。（3） 加入5μl连接好的质粒混合液（DNA含量不超过100ng），轻轻震荡后放置冰上20min。（4） 轻轻摇匀后插入42℃水浴中1~2min进行热休克，然后迅速放回冰中