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- XK-SJH-1585
- 2025年10月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
17
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 检测范围：
详询
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科学研究
- 适应物种：
人、动物
- 标记物：
HRP(辣根过氧化物酶)
- 样本：
血清、血浆、组织液等液体样本
- 规格：
48T/96T
英文名称：Human Legionella pneumophila antigen,LP Ag ELISA KIT
说明书可直接向我司客服索取
样本需求量:
植物是组织样本，固体 要求的重量是大于50mg。血清血浆50微升以上，一个样本。对大鼠小鼠液体样本需求可以适当放宽，但必须大于10微升以上。
1，样本在保持鲜重的同时，重量不能低于50mg
2，组织匀浆比例按照10%进行，相当于1g组织加9ml的匀浆液，匀浆液要求用PBS，浓度是0.01mol/L，PH控制在7.2-7.4我们并不要求没个样本的重量必须保持1g整数，只要大于50mg即可，相对应匀浆液按照1:9的关系随之改变即可
3，剪碎叶片组织放入碾钵，然后液氮碾磨成粉末，加入换算后的匀浆液的量
4，离心取上清
[实验原理]
人军团菌抗原(LP Ag)ELISA检测试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被指标捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的指标呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
备注：换算结果是乘以加入匀浆液的量，除以称取的重量，这个最终换算比例相当于乘以9g除以1ml,如果检测细胞内部，需要加一个超声破碎过程！
组织匀浆三原则：
1，对于样本要求保持鲜重
2，称取样本中的重量不小于50mg，一般以1g为基准,但不严格要求固定样本每个重量必须达到相同的水平。
3，匀浆的比例选取10%，相当于1g组织加9ml的匀浆液来进行匀浆。
4，匀浆液选取PBS（PH=7.2-7.4，浓度为0.01mol/L）
5，匀浆过程选用组织匀浆器，冰浴上匀浆。(或者进行液氮碾磨)
6，离心取上清，离心转速选用5000转每分，时间是15分钟。取上清液待检！
“剪碎叶片组织放入碾钵，然后液氮碾磨成粉末，加入换算后的均浆液的量”这个不会处理的话，可以直接邮寄叶片我们处理。
除了人军团菌抗原(LP Ag)ELISA检测试剂盒我们还提供：
| 人抗巨噬细胞抗体(anti-macrophage Ab)ELISA试剂盒 |
| 人抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)ELISA试剂盒 |
| 人抗红细胞抗体(RBC)ELISA试剂盒 |
| 人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)ELISA试剂盒 |
| 人抗核仁抗体(ANA)ELISA试剂盒 |
| 人抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)ELISA试剂盒 |
| 人抗肝细胞胞质1型抗体(LC1)ELISA试剂盒 |
| 人抗肺泡基底膜抗体(ABM-Ab)ELISA试剂盒 |
| 人抗胸腺细胞球蛋白(ATG)ELISA试剂盒 |
| 人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)ELISA试剂盒 |
| 人抗中性粒/中心体抗体(ACA)ELISA试剂盒 |
| 人抗白蛋白抗体(AAA)ELISA试剂盒 |
| 人抗浦肯野细胞抗体/抗Yo抗体(PCA-1/Yo)ELISA试剂盒 |
| 人抗Sa抗体(anti-Sa-Ab)ELISA试剂盒 |
| 人抗Sa抗体(anti-Sa-Ab)ELISA试剂盒 |
| 人抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体(ANNA-2/Ri)ELISA试剂盒 |
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文献和实验抗原(antigen, Ag)是一类能诱导免疫系统发生免疫应答，并能与免疫应答的产物(抗体或效应细胞)发生特异性结合的物质。抗原具有免疫原性和反应原性两种性质。 免疫原性是指抗原刺激机体后，机体免疫系统能形成抗体或致敏T淋巴细胞的特异性免疫反应。 反应原性是指产生的抗体或致敏T淋巴细胞能与抗原进行特异性结合的免疫反应。 既具免疫原性又具反应原性的抗原称免疫原。某种物质之所以能成为一个良好的免疫原，是因为它有特异的化学结构，这就是抗原决定簇。抗原 决定簇可以与相应的淋巴
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
的特异性产生是由于抗原决定簇决定，抗体产生的过程也比较复杂，特别是小分子抗原必须偶联到载体蛋白上才能产生抗体。 ELISA测定结果的表现形式: 物质浓度：单位主要是μg/mL。 二、从微观角度来看 某一物质的抗原决定簇的活性位点(或者抗原抗体特异性结合位点)，与化学反应的活性位点可能存在差异。 三、总的来看 针对同一指标，生化试剂盒和ELISA试剂盒的检测结果趋势是正相关、负相关还是不相关的问题，需要更高技术设备和方法，以及大量的实验数据来验证。从原理中也说明了ELISA试剂盒分种属，而生化试剂盒
待检物的量，敏感度可比直接测定沉淀物提高数百至数千倍。在标记免疫测定中，一般加入过量的标记试剂以保证与待测物彻底反应。以标记抗体（Ab ※）检测抗原（Ag）为例，反应式如下： Ag+ Ab※ →AgAb※+Ab※ 在反应产物中有与 Ag 结合的 Ab※ 和游离和 Ab※ ，如不将两者分离而测定标记物，测得的结果将为两者之和。因此，游离标记物与结合标记物的分离是标记免疫测定中的重要步骤。可采用多种手段，固相载体是其中之一。如将抗原或抗体包被在固相载体上，然后再与标记的抗原或抗体直接反应，结合的标记
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