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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
35
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 检测范围:
详询
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
科学研究
- 适应物种:
人、动物
- 标记物:
HRP(辣根过氧化物酶)
- 样本:
血清、血浆、组织液等液体样本
- 规格:
48T/96T
产品订购信息:
【英文名称】Human Collagen autoantibody,CLA ELISA KIT
【产品规格】96T/48T
【有 效 期】6个月
【产品货期】现货
【产品价格】详询
【说 明 书】可直接向我司客服索取
ELISA原理及流程
(双抗夹心法)

ELISA-详细步骤

需要而未提供的试剂和器材
1.酶标仪(450nm)
2.高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒温箱
4.蒸馏水或去离子水
产品优点:
1、原装进口抗体——高效、灵敏、特异
2、规范包被操作——吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3、先进的优化方案——重复性高,可靠性强
4、技术服务要求:专业,规范,高效
5、适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
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文献和实验60%活力以上。但也有个别情况例如Sal I等,也是本人用过的酶,在T+BSA活性低于20%,与Sac I基本上没法在普通Buffer里切,但是可以查到1.5T+ BSA这种特殊Buffer,效果不错。另外如果载体MCS不是太老或者太少的话可以尝试某些同Buffer酶,不必死抠师兄或者文献做法,例如后来第二次用我就重新选了Cla I和EcoR系列,可共用H Buffer,并且Cla I活性是120%。 2:质粒酶切在一开始遇到问题,即试剂盒提取后切一个小时就降解完全,后来经过研究认为是洗脱
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过滤法。①Farr法的原理为用同位素标记DNA,被标记的DNA和被检血清的抗DNA抗体结合,经50%硫酸铵饱和液沉淀,然后比较沉淀物和上清液中的放射活性,从而得出DNA结合活性,一般结合率大于20%为阳性。②过滤法是在分离结合物时用纤维素酯薄膜滤器(孔径为0.45μm)进行过滤,游离的DNA被滤去而与抗体结合的复合物被阻留在滤膜上。 3.ELISA临床上主要是应用间接ELISA检测抗dsDNA抗体,其重复性及敏感性均较对流免疫电泳及双扩散为高。目前已有试剂盒供应。
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