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- 2025年10月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
13
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 检测范围：
详询
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科学研究
- 适应物种：
人、动物
- 标记物：
HRP(辣根过氧化物酶)
- 样本：
血清、血浆、组织液等液体样本
- 规格：
48T/96T
英文名称：Human caenorhabditis elegans death gene,CED-3 ELISA KIT
说明书可直接向我司客服索取
样本需求量:
植物是组织样本，固体 要求的重量是大于50mg。血清血浆50微升以上，一个样本。对大鼠小鼠液体样本需求可以适当放宽，但必须大于10微升以上。
1，样本在保持鲜重的同时，重量不能低于50mg
2，组织匀浆比例按照10%进行，相当于1g组织加9ml的匀浆液，匀浆液要求用PBS，浓度是0.01mol/L，PH控制在7.2-7.4我们并不要求没个样本的重量必须保持1g整数，只要大于50mg即可，相对应匀浆液按照1:9的关系随之改变即可
3，剪碎叶片组织放入碾钵，然后液氮碾磨成粉末，加入换算后的匀浆液的量
4，离心取上清
[实验原理]
人美丽线虫凋亡基因(CED-3)ELISA检测试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被指标捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的指标呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
备注：换算结果是乘以加入匀浆液的量，除以称取的重量，这个最终换算比例相当于乘以9g除以1ml,如果检测细胞内部，需要加一个超声破碎过程！
组织匀浆三原则：
1，对于样本要求保持鲜重
2，称取样本中的重量不小于50mg，一般以1g为基准,但不严格要求固定样本每个重量必须达到相同的水平。
3，匀浆的比例选取10%，相当于1g组织加9ml的匀浆液来进行匀浆。
4，匀浆液选取PBS（PH=7.2-7.4，浓度为0.01mol/L）
5，匀浆过程选用组织匀浆器，冰浴上匀浆。(或者进行液氮碾磨)
6，离心取上清，离心转速选用5000转每分，时间是15分钟。取上清液待检！
“剪碎叶片组织放入碾钵，然后液氮碾磨成粉末，加入换算后的均浆液的量”这个不会处理的话，可以直接邮寄叶片我们处理。
除了人美丽线虫凋亡基因(CED-3)ELISA检测试剂盒我们还提供：
| 人胆固醇(CH)ELISA试剂盒 |
| 人金属硫蛋白2(MT2)ELISA试剂盒 |
| 人可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(sLOX-1)ELISA试剂盒 |
| 人3-硝基酪氨酸(3-NT)ELISA试剂盒 |
| 人糖胺聚糖(GAG)ELISA试剂盒 |
| 人半胱氨酰白三烯(CysLTs)ELISA试剂盒 |
| 人钙腔蛋白(CALU)ELISA试剂盒 |
| 人载脂蛋白A5(apo-A5)ELISA试剂盒 |
| 人维生素D结合蛋白(DBP)ELISA试剂盒 |
| 人硒蛋白1(SEP1)ELISA试剂盒 |
| 人血清淀粉样蛋白A3(SAA3)ELISA试剂盒 |
| 人鸟苷酸结合蛋白4(Gbp4)ELISA试剂盒 |
| 人细胞色素b561(cytb561)ELISA试剂盒 |
| 人脂质运载蛋白2(LCN2)ELISA试剂盒 |
| 人脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(aFABP)ELISA试剂盒 |
| 人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)ELISA试剂盒 |
| 人葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)ELISA试剂盒 |
| 人视黄醇结合蛋白(RBP)ELISA试剂盒 |
| 人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒 |
| 人羟赖氨酸(Hyl)ELISA试剂盒 |
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文献和实验损伤修复等多种过程。因此，对凋亡基因的分离鉴定造成了很大的困难。 事实上，凋亡研究上的突破是从一种最简单的无脊椎动物--线虫(caenorhabditis elegans)开始的。线虫在成长过程中共产生1 090个细胞，其中131个细胞发生凋亡。因此，线虫的成体由959个细胞构成(人体成体有1014 个细胞)。由于线虫结构简单、生命周期短促、易于培养等特点，使其成为研究凋亡的理想模型。对线虫发育过程中凋亡的研究发现有14个基因参与凋亡，其中最重要的是促凋亡基因ced-4、抑凋亡基因
碧云天凋亡试剂盒hoechst33258染色，他们认为细胞发生凋亡时，染色质会固缩。 所以Hoechst染色时，细胞核会呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。正常细胞核刺激后有致密浓染的凋亡细胞The image below shows human lymphoma cells treated with the chemotherapy agent camptothecin. The cells that are undergoing apoptosis appear yellow
的一生中，12%的细胞通过细胞凋亡的形式而消失，其中的80%发生在胚胎的发育阶段。现在通过突变个体的研究，已经证明凋亡基因通过遗传组成一条线性的调控途径以控制细胞凋亡(Horvitz H R. 2002)。通过构建这些基因之间的双缺失突变体或进行转基因分析，发现它们组成的遗传调控途径为：egl-1→ced-9→ced-4→ced-3，其中ced-9和ced-3的基因产物分别对应于哺乳动物的凋亡抑制因子Bcl-2和执行凋亡的一类酶——caspase。 3.2
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