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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
43
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 检测范围:
详询
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
科学研究
- 适应物种:
人、动物
- 标记物:
HRP(辣根过氧化物酶)
- 样本:
血清、血浆、组织液等液体样本
- 规格:
48T/96T
本试剂盒采用ELISA法可定性、定量检测抗原抗体,适用于血清、血浆及细胞培养上清标本,仅限于辅助诊断和实验室研究。
批号:现制备
有效期:6个月
英文名称:Human colon cancer-specific antigen-2,CCSA-2 ELISA KIT
价 格:咨询
人大肠癌专一抗原2(CCSA-2)ELISA检测试剂盒结果计算
绘制标准曲线前,将所有的检测孔(包括标准品和未知样品)的OD值都减去检测样品空白孔的OD值。在对数坐标纸上,以标准品的OD值(减去空白后的值)对其相应的浓度,通过这些点作一条平滑的标准曲线。我们可以从标准曲线上读取未知样品的浓度值。
典型标准曲线.
附:采用全自动酶标仪检测,只需检测前设置好酶标仪的相关参数,如坐标参数(线性,半对数)和计算方式参数(三次回归、四参数或双对数曲线方程),即可直接得到结果

【计算】
以标准物的浓度为横坐标(对数坐标),OD值为纵坐标(普通坐标),在半对数坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
牛奶样本处理方法:
方法1:取牛奶10ml入离心管,加入10ml EAC,超声震荡30min。然后4000g离心10min(如两相之间出现乳化层,则将样品瓶放在80℃的水浴中约5min,再离心)移取1ml EAC层至另外试管中,60℃氮气流下蒸干,残留物用缓冲液2ml缓冲后备用,前处理过程约需2小时。
方法2 :取10ml牛奶10℃3500G离心10MIN,祛除上层脂肪,ELISA试剂盒牛奶样本处理时,取5ml脱脂奶粉加入150微升17.2%,出现沉淀,漩涡混合。然后加入150微升53.5%硫酸锌。再次漩涡混合。15摄氏度3500g离心10分钟,取上层清液用缓冲液1:2稀释待用,前处理过程所需1小时。
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文献和实验3.2 结合物 结合物即酶标记的抗体(或抗原),是ELISA中最关键的试剂。良好的结合物应该是既保有酶的催化活性,也保持了抗体(或抗原)的免疫活性。结合物中酶与抗体(或抗原)之间有恰当的分子比例,在结合试剂中应尽量不含有或少含有游离的(未结合的)酶或游离的抗体(或抗原)。此外,结合物尚要有良好的稳定性。 3.2.1 酶 用于ELISA的酶应符合以下要求:纯度高,催化反应的转化率高,专一性强,性质稳定,来源丰富,价格不贵,制备成酶结合物后仍继续保留它的活性部分和催化能力。最好
能应用于所有激素的分析(包括多肽类和固醇类激素),还能用于各种蛋白质、肿瘤抗原、病毒抗原、细菌抗原、寄生虫抗原以及一些小分子物质(如环型核苷酸等)和药物(如地高辛、毛花苷C等)的分析,应用范围还在不断扩展。近年来由于小分子半抗原制备抗体的技术有很大的发展,有人预测几乎所有的生物活性物质,只要其含量不低于RIA的探测极限,都可建立适当的RIA法。(4)操作简便,RIA所需试剂品种不多,可制成配套试剂盒。加样程序简单,一次能分析大量标本,标本用量也少。反应时间不长,测量和数据处理易于实现自动化。RIA属
(一)RIA的优点 放射免疫分析具有许多其它分析方法无可比拟的优点。它既具有免疫反应的高特异性,又具有放射性测量的高灵敏度,因此能精确测定各种具有免疫活性的极微量的物质。 1.灵敏度高一般化学分析法的检出极限为10-3~10-6g,而RIA通常为10-9(毫微克,ng)、10-12g(微微克,pg),甚至10-15g(毫微微克,fg)、10-18g(微微微克,ag)。 2.特异性强由于抗原—抗体免疫反应专一性强,所被测物一定是相应的抗原。良好
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