- ¥1680 - 2160
- gelatins
- 科研试剂
- JC-A7673
- 上海
- 2025年07月11日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
264
- 适应物种：
人/动物/植物等
- 应用：
用于科研试剂实验
- 检测方法：
elisa法
- 检测范围：
科研试剂
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 规格：
48T/96T
检验人肾足蛋白(NPHN)ELISA试剂盒方法：
1. 使用前将试剂盒置室温30分钟，恢复至室温。
2. 取所需用量酶标板条，设空白对照1孔、阴性/阳性对照各2孔，未用的板条尽快密封，2～8℃保存。
3. 空白对照孔加样品稀释液100μl；阴、阳性对照孔分别加入阴、阳性对照100μl；样品孔每孔加入稀释后的样品100μl。
4. 混匀，置37℃反应30分钟。
5. 扣去孔内液体，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，重复洗涤5次，拍干。
6. 每孔加酶标记物100μl（空白孔除外）。置37℃反应30分钟。
7. 洗涤，同步骤5。
8. 每孔依次加底物液A、底物液B各50μl，混匀，37℃避光反应10分钟。
9. 每孔加终止液50μl，混匀，用空白孔调零，于450nm(可用630nm作参比波长）测定各孔吸光值（A值）。
人肾足蛋白(NPHN)ELISA试剂盒把抗原与抗体的免疫反应与酶的高效催化作用原理有机地结合起来的一项检测技术。该方法的主要依据有三点：
■ 抗原（抗体）能结合到固相载体的表面并保持免疫活性；
■ 抗原（抗体）与酶结合所形成的结合物仍然保持免疫活性和酶的活性；
■ 结合物与相应的抗原（抗体）反应后，结合的酶仍能催化底物生成有色物质,颜色的深浅可定量抗原的含量。
人肾足蛋白(NPHN)ELISA试剂盒相关高质量试剂：
人抗骨骼肌抗体(ASA)Elisa试剂盒
大鼠登革热(DF)抗体(IgG)国产elisa试剂盒
大鼠固醇类生成因子1(SF1)elisa
大鼠早期生长应答因子1(EGR1)进口Elisa试剂盒
大鼠染色质域解旋酶DNA结合蛋白3(CHD3)国产elisa试剂盒
大鼠β-防御素(BDF)ELISA试剂盒
大鼠补体成分3(C3)国产elisa试剂盒
小鼠铁调素调节蛋白(HJV)酶联免疫试剂盒
小鼠非肌性肌球蛋白重链9ELISA试剂盒
人抗狂犬病毒(RV)抗体Elisa试剂盒
小鼠25羟基维生素D3D3)ELISA试剂盒
人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(pAMPK)Elisa试剂盒
大鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHC I/H-2 II)进口Elisa试剂盒
人胰高血糖素样肽1(GLP-1)Elisa试剂盒
小鼠小扁豆素结合型甲胎蛋白(AFP-L1)elisa
小鼠凋亡因子BAXELISA试剂盒
小鼠β-微管蛋白(TUBB)elisa
大鼠CC趋化因子受体5(CCR5)ELISA试剂盒
大鼠肌营养不良蛋白(DMD)定量ELISA试剂盒
人胃动素(MTL)Elisa试剂盒
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验抗磷脂酶A2受体抗体检测试剂——特发性膜性肾病特异性诊断指标
%的IMN患者具有肾病综合征，有时胳膊和眼皮出现严重水肿，体重减轻，排尿减少； ——约20%的患者具有蛋白尿，但是无其他任何症状。尿沉渣检查常见脂肪粒，滴或管； ——约50% IMN患者具有显微镜血尿，蛋白尿与糖尿； ——约70%患者在发病初期血压与肾功能正常。发病机制 2009年首次描述了IMN的自身免疫机制，其实是自身抗体与磷脂酶A2受体（PLA2R，跨膜糖蛋白）反应的结果。PLA2R是在人肾小球足细胞表面表达，他们参与调节细胞中磷脂酶的结合过程。目前PLA2R主要分为两型（M型与N
抗原|抗体技术 【求助】pcgene软件 【讨论】为什么现在采的腹水呈现乳白色胶胨状? 【求助】间接ELISA的可行性问题 【讨论】DEAE-纤维素纯化抗体时PBS洗脱的问题 【交流】谁需要订购PAX5抗体的请和我联系 【求助】多克隆抗体的特异性 【求助】请问谁有大鼠Apelin和APJ抗体？ 【求助】用哪种方法测兔的细胞因子？ 【求助】抗血清效价测定时阴性血清吸光值 【讨论】IgG蛋白浓度用BCA定量不准么？ 【求助】蛋白
上真正的困难还是在于基因的外源表达和功能/活性等后续检测。 所以，建议你先做基因表达检测，然后选择性的再做基因克隆表达。 阳光海岛 基因的差异表达分两步，一是通过mRNA的变化来考察基因转录的改变，这部分用RealTimePCR或者SSH可以做到，第二是检查，蛋白表达量的变化来考察蛋白翻译的改变，这部分可用2D加细胞ELISA来做。 有两种思路，一种即楼上提及的将80个基因分别进行定量PCR，以得到这80个基因的差异
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
