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- gelatins
- 科研试剂
- JC-A7542
- 上海
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
133
- 适应物种：
人/动物/植物等
- 应用：
用于科研试剂实验
- 检测方法：
elisa法
- 检测范围：
科研试剂
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 规格：
48T/96T
人核RNA输出因子1(NXF1)ELISA试剂盒检验方法：
1. 使用前将试剂盒置室温30分钟，恢复至室温。
2. 取所需用量酶标板条，设空白对照1孔、阴性/阳性对照各2孔，未用的板条尽快密封，2～8℃保存。
3. 空白对照孔加样品稀释液100μl；阴、阳性对照孔分别加入阴、阳性对照100μl；样品孔每孔加入稀释后的样品100μl。
4. 混匀，置37℃反应30分钟。
5. 扣去孔内液体，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，重复洗涤5次，拍干。
6. 每孔加酶标记物100μl（空白孔除外）。置37℃反应30分钟。
7. 洗涤，同步骤5。
8. 每孔依次加底物液A、底物液B各50μl，混匀，37℃避光反应10分钟。
9. 每孔加终止液50μl，混匀，用空白孔调零，于450nm(可用630nm作参比波长）测定各孔吸光值（A值）。
我们常说人核RNA输出因子1(NXF1)ELISA试剂盒检测的灵敏度主要是由原料决定的，虽然检测试剂盒也可以通过调整浓度以及其它条件进行改善。但遇到批间差异大的问题，就是要原料质量过关，原料的批和批之间差异不能太大，还有就是用于生产的工艺要简单，重复性，这样可以尽量减少批间差异。所以说原料特别重要，只要是原料无论抗体和抗原都很重要。
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文献和实验【交流】关于NEB的T4 DNA连接酶和快速连接试剂盒的常见问题及解答
因为看到园子中使用NEB T4 DNA连接酶的老师和同学比较多，也经常就一些连接的问题进行讨论和沟通。今天发一个关于NEB T4 DNA连接酶的一个专题，就使用过程中一些常见问题跟大家讨论一下。也希望各位老师同学能够踊跃参与，如果大家有什么疑问或者好的建议欢迎。 一、关于NEB M0202 T4 DNA 连接酶的使用方法和常见问题及解答 1、产品特性和使用方法 产品说明：该酶催化契合的双链DNA或RNA的5'-磷酸末端和3'-羟基末端形成磷酸二酯键。该酶不仅能够催化平滑
Active Motif公司是一家致力于细胞生物学和分子生物学研究用试剂的开发和生产的专业公司，是世界上著名的转录因子试剂生产商。其细胞生物学产品涉及：蛋白质转染试剂、一氧化氮定量试剂盒、转录因子ELISA试剂盒、细胞核提取试剂盒、染色试剂、细胞提取物、抗体等；分子生物学产品涉及：mRNA和总RNA的提取、E.coli表达系统、蛋白纯化系统、基因快速富集系统、DNA分离纯化系统、cDNA合成、RT-PCR试剂盒以及其他辅助试剂。
，是组织细胞提取RNA做荧光定量PCR的最佳选择。 上海海洋大学使用EASYspin Plus组织细胞RNA提取试剂盒提取的鱼鳃RNA 图片说明：图上可见两条优势带28S和18S，比值大于2：1，证明RNA的完整性非常好，此外也可见比28S大的地方有一些剪切前的前体RNA，和不均一核RNA形成的较弱的带，没有DNA的残留。 华大师范大学，老师使用A公司产品，残留大量基因组DNA，换用艾德莱的RN28,EASYspin plus 组织细胞RNA提取试剂盒解决问题。
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