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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
41
- 英文名:
异鼠李素含量检测100T
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
100T
产品名称:异鼠李素含量检测100T100T
规格:100T
测试方法:高效液相色谱法
试剂及耗材:
流动相A:超纯水
流动相B:色谱纯
色谱柱:Beksich糖柱,4.6*250mm,5um
柱温箱温度:30C
样品:样品提取物
以下是异鼠李素含量检测100T100T的详细介绍:
样品预处理:
异鼠李素含量检测100T100T样品经蛋白沉淀后,0.45um滤膜过滤后取上清液待上样
进样体积:20ul
按78%:22%水等梯度比例进行检测,运行时间为20min
流动相流速:0.9ml/min
样品检测:样品配置好后置于自动进样器中,使用编辑好的方法进行自动进样分析
3. 结果
ELISA实验通用规则:
1、异鼠李素含量检测100T100T天冬氨酸含量测试盒50管/48样哪里有卖洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
样品制备:
1). 异鼠李素含量检测100T100T直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。
4 ). 通过加或氢将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
青阳参甙元B; 青阳参苷元B 订购|咨询 纤维蛋白原α(FGα) 规格: HPLC≥98%,20mg/支
漆黄素;非瑟;紫铆素;非瑟素;3,3' 订购|咨询 纤维蛋白原α(FGα) 规格: HPLC≥98%,20mg/支
松果菊苷; 胆苷 订购|咨询 纤维蛋白原β(FGβ) 规格: HPLC≥98%,20mg/支
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知母皂苷B 订购|咨询 纤维蛋白原β(FGβ) 规格: HPLC≥98%,20mg/支
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连翘 对照品 订购|咨询 纤维蛋白原相关蛋白1(FGL1) 规格: 1g
唑 对照品 订购|咨询 纤维蛋白原相关蛋白1(FGL1) 规格: 100mg;100.0%
黄 标准品 订购|咨询 纤维鞘相互作用蛋白1(FSIP1) 规格: 80mg
紫罗兰;Ione 订购|咨询 纤溶抑制因子(TAFI) 规格: 0.1ml
紫杉;Paclitaxel 订购|咨询 纤溶抑制因子(TAFI) 规格: 20mg
异古伦宾;IsocoluMbin 订购|咨询 纤溶抑制因子(TAFI) 规格: 20mg
8-乙氧基滇乌碱 ;8-O-ethyly 订购|咨询 纤溶酶(Fbn) 规格: 20mg
异鼠李素含量检测100T100TRp腺苷 3′,5′环单代酯钠盐 RpAdenosine 3′,5′cyclic Monophosphorothioate, Sodium Salt 73208409 :美国进口
Sp腺苷 3′,5′环单代酯 三乙基铵盐水合物 SpAdenosine 3',5'cyclic monophosphorothioate triethylammonium salt hydrate 93602665 (anhydrous) :美国进口
2基代二腺苷 2(Methylthio)adenosine 5'diphosphate 3sodium salt hydrate 475193318 (anhydrous) :美国进口
腺苷2',3'环 三乙基铵盐 Adenosine 2',3'Cyclic Phosphate Triethylammonium Salt 634015 :美国进口
腺苷 3' 5'酰盐水合物 Adenosine 3'phosphate 5'phosphosulfate lithium salt hydrate 109434211 :美国进口
腺苷 5'酰 钠盐 Adenosine 5'phosphosulfate sodium salt 102029958 :美国进口
N6基5’乙基酰基腺苷 N6Benzyl5'ethylcarboxamido Adenosine 152918326 :美国进口
P1,P5Di(腺苷5')五盐,五钠盐 P1,P5Di(adenosine5') pentaphosphate pentasodium salt 802535 :美国进口
P1,P5Di(腺苷5')五盐,五铵盐e pentaammonium salt P1,P5Di(adenosine5') pentaphosphate pentaammonium salt 102783619 :美国进口
N6基腺苷 N6Benzyl Adenosine 4294160 :美国进口
规格:100T
测试方法:高效液相色谱法
试剂及耗材:
流动相A:超纯水
流动相B:色谱纯
色谱柱:Beksich糖柱,4.6*250mm,5um
柱温箱温度:30C
样品:样品提取物
以下是异鼠李素含量检测100T100T的详细介绍:
样品预处理:
异鼠李素含量检测100T100T样品经蛋白沉淀后,0.45um滤膜过滤后取上清液待上样
进样体积:20ul
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流动相流速:0.9ml/min
样品检测:样品配置好后置于自动进样器中,使用编辑好的方法进行自动进样分析
3. 结果
ELISA实验通用规则:
1、异鼠李素含量检测100T100T天冬氨酸含量测试盒50管/48样哪里有卖洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
样品制备:
1). 异鼠李素含量检测100T100T直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。
4 ). 通过加或氢将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
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10).含脂肪的样品用热水提取。
青阳参甙元B; 青阳参苷元B 订购|咨询 纤维蛋白原α(FGα) 规格: HPLC≥98%,20mg/支
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Sp腺苷 3′,5′环单代酯 三乙基铵盐水合物 SpAdenosine 3',5'cyclic monophosphorothioate triethylammonium salt hydrate 93602665 (anhydrous) :美国进口
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P1,P5Di(腺苷5')五盐,五铵盐e pentaammonium salt P1,P5Di(adenosine5') pentaphosphate pentaammonium salt 102783619 :美国进口
N6基腺苷 N6Benzyl Adenosine 4294160 :美国进口
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浅谈流式核内蛋白染色步骤: 1、染表面抗体 按说明书条件孵育全血样品孵育抗体后加入不含固定剂的溶血素(按厂家说明操作)溶血完毕。 2、用2ml预冷流式染色缓冲液(Flow Cytometry Staining Buffer)洗涤细胞300-400g离心5分钟,去上清。 3、用3倍体积的固定/破膜稀释液(#00-5223)稀释固定/破膜浓缩液(#00-5123)制成固定/破膜工作液,注意要新鲜配制,每个样本的用量为1ml 。 4、旋涡震荡重悬细胞后加入1ml的固定/破膜工作
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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