相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
猪瘟病毒E2蛋白
- 亚型:
Ig G
- 形态:
液体
- 保存条件:
负20℃
- 克隆性:
单克隆
- 标记物:
无
- 适应物种:
猪
- 保质期:
2年
- 抗原来源:
猪瘟病毒E2蛋白
- 库存:
现货
- 供应商:
千寻生物
- 宿主:
猪
- 应用范围:
WB ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
Ab-CSFV-E2
- 抗体名:
猪瘟病毒E2蛋白单克隆抗体(单抗)
- 规格:
1mg
猪瘟(classical swine fever,CSF)是由猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)引起的一种高度接触性、致死性传染病,在我国被列为一类传染病,给养猪业造成了严重的经济损失。随着疫苗的使用,虽然没有再发生过大规模爆发流行,但仍然呈散发性流行趋势。特异性佳的猪瘟单克隆抗体的能够快速、灵敏的鉴定和识别猪瘟抗原。
千寻生物通过猪瘟弱毒疫苗免疫6 周龄雌性 BALB/c 鼠,利用淋巴细胞杂交瘤技术筛选针对猪瘟病毒的特异性单克隆抗体,其中的7号单抗经过多位业内老师验证能够识别猪瘟病毒,完美适用于间接免疫荧光实验。该单抗的抗原表位分析、中和活性等仍有待进一步分析。
猪瘟病毒单克隆抗体,已经有老师反馈该抗体能够胜任IFA的实验,并多次订购,效果确实。欢迎采购
我们不是上海、武汉那些您要啥,他有啥的骗子公司,我们专注动物疫病检测相关产品,我们认真,我们专业!
咨询电话:400 072 8121
猪瘟病毒E2蛋白单克隆抗体是针对猪瘟病毒(CSFV)E2蛋白的一种特异性抗体,以下是对该抗体的详细介绍:
一、猪瘟病毒E2蛋白简介
猪瘟病毒(CSFV)的E2蛋白是病毒的主要囊膜糖蛋白,位于病毒粒子表面,对于病毒的感染和致病性具有重要作用。E2蛋白是猪瘟病毒粒子检测的靶蛋白,也是疫苗研发和抗体治疗的关键靶点。
二、猪瘟病毒E2蛋白单克隆抗体的制备
猪瘟病毒E2蛋白单克隆抗体的制备通常涉及以下步骤:
- 抗原制备:首先,需要获得高纯度、具有免疫原性的猪瘟病毒E2蛋白作为抗原。这可以通过基因工程方法表达并纯化重组E2蛋白,或者从病毒粒子中提取天然E2蛋白来实现。
- 动物免疫:将制备好的E2蛋白抗原注射到合适的动物(如小鼠、兔子等)体内,刺激其产生免疫反应,生成针对E2蛋白的特异性抗体。
- 细胞融合与筛选:取免疫动物的脾细胞与骨髓瘤细胞进行融合,形成杂交瘤细胞。通过特定的筛选方法(如间接免疫荧光法、酶联免疫吸附试验等),筛选出能够稳定分泌针对E2蛋白特异性抗体的杂交瘤细胞株。
- 单克隆抗体的生产与纯化:将筛选出的杂交瘤细胞进行扩大培养,收集其分泌的抗体。通过亲和层析、离子交换层析等纯化方法,进一步纯化得到高纯度的猪瘟病毒E2蛋白单克隆抗体。
三、猪瘟病毒E2蛋白单克隆抗体的应用
猪瘟病毒E2蛋白单克隆抗体在猪瘟的诊断、预防和治疗中具有广泛的应用价值:
- 诊断:利用E2蛋白单克隆抗体可以建立特异、敏感的猪瘟病毒检测方法,如酶联免疫吸附试验(ELISA)、免疫荧光试验(IFA)等。这些检测方法可用于猪瘟的早期诊断、疫情监测和流行病学调查。
- 疫苗研发:E2蛋白单克隆抗体可用于评估猪瘟疫苗的效果。通过检测免疫动物或流行病学调查中猪体内的猪瘟病毒E2抗体水平,可以评估疫苗的免疫保护效果,为疫苗的研发和优化提供重要依据。
- 抗体治疗:虽然猪瘟病毒E2蛋白单克隆抗体在治疗方面的应用相对较少,但针对某些猪瘟病毒感染的猪只,单克隆抗体可以作为被动免疫疗法的一种手段,为治疗提供支持。
四、猪瘟病毒E2蛋白单克隆抗体的研究进展
近年来,随着生物技术的不断发展,猪瘟病毒E2蛋白单克隆抗体的研究也取得了显著进展。例如,中国兽医药品监察所国家/OIE猪瘟参考实验室已经成功研制出猪瘟病毒E2蛋白单克隆抗体,并建立了相应的检测方法。这些研究成果为猪瘟的诊断、预防和治疗提供了有力的支持。
综上所述,猪瘟病毒E2蛋白单克隆抗体在猪瘟的防控中具有重要的应用价值。未来,随着生物技术的不断进步和研究的深入,相信会有更多针对猪瘟病毒的有效诊断和治疗手段出现。

猪瘟单克隆抗体客户反馈IFA照片 
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验Nature 综述导读:FDA 批准第 100 个抗体药物!抗体药物的研究方向在哪里?
人源化单克隆抗体成功转化到临床。在全球范围内,至少有 570 种治疗性单克隆抗体正在临床试验中,其中有 79 种治疗性单克隆抗体已获得美国 FDA 批准。图四 Journal of Biomedical Science (2020) 27:1自 1986 年的第一个获批单抗药物以来,FDA 直到 8 年后的 1994 年才批准第二种治疗性单克隆抗体产品。2013 年之前,每年也只有寥寥几个抗体获批上市,但是近十年以来,抗体的获批已慢慢开始变得稀松平常,平均每年约有 10 项批准。FDA 于 2015 年
Cancer Cell:整合素 αvβ6-TGFβ-SOX4 途径驱动三阴性乳腺癌的免疫逃逸
/8 单抗预处理人和小鼠 TNBC 细胞系使其对 CD8+T 细胞的杀伤性更加敏感。活性 TGFβ1 的加入则会逆转整合素 αvβ6/8 单抗的作用,导致肿瘤细胞对 CD8+T 细胞产生耐受性。体内试验则表明,整合素 αvβ6/8 单克隆抗体的单一治疗可暂时降低原发性肿瘤负担,并导致 TNBC 小鼠生存获益。与单用整合素 αvβ6/8 单抗治疗相比,用整合素 αvβ6/8 和 PD-1 单抗联合治疗具有协同效应,能够显著提高 TNBC 小鼠的生存率。图片来源:Cancer Cell对体内试验,TNBC
化、冻存以及单克隆抗体的大量生产,要经过几个月的一系列实验步骤。 虽然单抗技术已经非常成熟,但是由于其经济价值,仍然有很多人在从事这项研究,而且其中也会遇到很多这样那样大问题。我本人就是其中一个,由于是第一次做单抗,所以过程中遇到了很多困难,终于在前几天得到了几株阳性克隆。 鉴于此,我将单克隆抗体制备的整个过程贴出来,同时搜索了园子里面一些战友的求助帖以及一些经典的应助帖,希望能对将要或是正在从事这项研究的战友们有些帮助。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









