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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
52
- 英文名：
植物叶绿素（chlorophyll）含量试剂盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100管/96样
规格：100管/96样
测试方法：微量法
试剂及耗材：
流动相A：超纯水
流动相B：色谱纯
色谱柱：Beksich糖柱，4.6*250mm,5um
柱温箱温度：30C
样品：样品提取物
以下是植物叶绿素（chlorophyll）含量试剂盒100管/96样报价的详细介绍：
样品预处理:
植物叶绿素（chlorophyll）含量试剂盒100管/96样报价样品经蛋白沉淀后，0.45um滤膜过滤后取上清液待上样
进样体积:20ul
按78%：22%水等梯度比例进行检测，运行时间为20min
流动相流速：0.9ml/min
样品检测：样品配置好后置于自动进样器中，使用编辑好的方法进行自动进样分析
3. 结果
ELISA实验通用规则：
1、植物叶绿素（chlorophyll）含量试剂盒100管/96样报价天冬氨酸含量测试盒50管/48样哪里有卖洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
样品制备：
1）. 植物叶绿素（chlorophyll）含量试剂盒100管/96样报价直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （通过过滤）。
4 ）. 通过加或氢将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
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植物叶绿素（chlorophyll）含量试剂盒100管/96样报价4叔基1(乙氧羰基氧基)杂杯[4]芳烃(>94.0%(HPLC)) 4tertButyl1(ethoxycarbonylmethoxy)thiacalix[4]arene 210706039 ：>94.0%(HPLC)
4叔基磺酰杯[4]芳烃(>98.0%(HPLC)) 4tertButylsulfonylcalix[4]arene 204190498 ：>98.0%(HPLC)
4磺基杂[4]芳烃钠盐(>98.0%(HPLC)) 4Sulfothiacalix[4]arene Sodium Salt 211561045 ：>98.0%(HPLC)
2,11二杂[3.3]对环芳(>97.0%(HPLC)) 2,11Dithia[3.3]paracyclophane 28667632 ：>97.0%(HPLC)
1,6,20,25四氮杂[6.1.6.1]对环芳(>98.0%(HPLC)) 1,6,20,25Tetraaza[6.1.6.1]paracyclophane 74043837 ：>98.0%(HPLC)
3A基3A脱氧(2AS,3AS)β环糊精水合物(>97.0%(T)) 3AAmino3Adeoxy(2AS,3AS)βcyclodextrin Hydrate 117194771 ：>97.0%(T)
3A基3A脱氧(2AS,3AS)α环糊精水合物(>90.0%(HPLC)) 3AAmino3Adeoxy(2AS,3AS)αcyclodextrin Hydrate 121916947 ：>90.0%(HPLC)
3A基3A脱氧(2AS,3AS)γ环糊精水合物(>95.0%(HPLC)) 3AAmino3Adeoxy(2AS,3AS)γcyclodextrin Hydrate 189307640 ：>95.0%(HPLC)
6OαD麦芽糖基β环糊精(>98.0%(HPLC)) 6OαDMaltosylβcyclodextrin 104723606 ：>98.0%(HPLC)
三基β环糊精(>98.0%(HPLC)) Trimethylβcyclodextrin 55216110 ：>98.0%(HPLC)
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文献和实验单细胞悬液，PBS洗涤后用胞内染色试剂盒（很多公司都有，其实就是固定剂加增透/打孔剂）进行处理，再进行抗体孵育标记染色，洗涤后上样。 16、流式检测胞内抗原时打孔液的配方？ 打孔液有很多种，方法也有很多。与你的实验方法相关。我用过酒精固定或Triton X-100（我做的都是培养的细胞）： （1）70%的酒精固定24小时即可，不再需要再打孔。如在PI染色测细胞周期或凋亡。 （2）Triton X-100是比较强烈的穿孔剂。0.1% Triton X-100/PBS（再加0.1%BSA） 是比较温和
：allophycocyanin；中文名：别藻青蛋白；最大吸收峰：650nm，最大发射荧光峰：660nm，适用于双激光流式仪，可被600-640nm波长的激光激发。PerCP英文全名：peridinin chlorophyll protein，中文名：多甲藻叶绿素蛋白；最大激发波峰490nm，被488nm的氩离子激光激发后，发射光峰值约为677nm，与FITC、PE进行多色荧光染色补偿重叠较少，非特异性结合也较少。虽然较易使用，但量子产量不高，多用于检测表达较高的抗原。9、怎样用流式细胞仪来鉴定小鼠BMDC？检测小鼠BMDC
（或者叫单峰），那么根本不存在MFI之外的任何合理的指标，不管MFI跟其它指标吻合度如何，这就是客观数据、客观事实。 15、培养细胞的bcl-2及Bax蛋白的检测？ 首先制成单细胞悬液，PBS洗涤后用胞内染色试剂盒（很多公司都有，其实就是固定剂加增透/打孔剂）进行处理，再进行抗体孵育标记染色，洗涤后上样。 16、流式检测胞内抗原时打孔液的配方？ 打孔液有很多种，方法也有很多。与你的实验方法相关。我用过酒精固定或Triton X-100（我做的都是培养的细胞）： （1）70
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