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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
26
- 英文名:
葡萄糖-6-磷酸酶试剂盒
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
100管/96样
规格:100管/96样
测试方法:微量法
| 产品名称 | 规格 | 价格 |
| 葡萄糖-6-磷酸酶试剂盒100管/96样价格 | 100管/96样 | 电询 |
(1)请参照相关法规、文献、MSDS等信息,理解并掌握好试剂的特性,再进行安全操作。
(2)通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话,更加注意其他保管和管理。
(3)万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物,不要或者旧的试剂,应按照相关法律法规正当处理。
(4)购买后,请务必确认标签上的注意事项;做好预防颠倒,摔坏的措施和管理体制;在使用前再次确认标签上的注意事项,做好必要的安全对策;对没有标明其危害特性、有害特性的,也要慎重地进行操作;必须带好防护用具,小心翼翼进行操作。
注意事项:
葡萄糖-6-磷酸酶试剂盒100管/96样价格影响显色反应的主要因素有哪些?
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度,如何选择zui适宜的测量条件?
一般从以下几个方面来考虑:
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择zui大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在zui大吸收波长也有吸收,则应根据:吸收大,干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度,或选用不同厚度的吸收池,控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时,如何消除干扰?
操作流程:
1.葡萄糖-6-磷酸酶试剂盒100管/96样价格从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!
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葡萄糖-6-磷酸酶试剂盒100管/96样价格2(4tert基)嘧(>97.0%(GC)) 2(4tertButylphenyl)pyridine 524713664 :>97.0%(GC)
4(N,N二基)醛(>98.0%(GC)(N)) 4(N,NDiphenylamino)benzaldehyde 833249 :>98.0%(GC)(N)
三(4碘)(>96.0%(GC)) Tris(4iodophenyl)amine 4181208 :>96.0%(GC)
宾雪德拉氏绿隐色(>98.0%(HPLC)(T)) Bindschedler's Green Leuco Base 637310 :>98.0%(HPLC)(T)
双(4碘基)(>98.0%(GC)) Bis(4iodophenyl)amine 20255703 :>98.0%(GC)
4(二乙基基)醛二腙(>98.0%(HPLC)(N)) 4(Diethylamino)benzaldehyde Diphenylhydrazone 68189231 :>98.0%(HPLC)(N)
1,1'二(>98.0%(HPLC)(N)) 1,1'Dinaphthylamine 737893 :>98.0%(HPLC)(N)
2,2'二(>98.0%(GC)) 2,2'Dinaphthylamine 532183 :>98.0%(GC)
1,2'二(升华精制品)(>98.0%(HPLC)(N)) 1,2'Dinaphthylamine (purified by sublimation) 1011510 :>98.0%(HPLC)(N)
N,N',N''三基1,3,5三(>98.0%(HPLC)(T)) N,N',N''Triphenyl1,3,5benzenetriamine 102664664 :>98.0%(HPLC)(T)
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文献和实验Cell Metabo: 另辟蹊径!武汉大学李红良等团队合作发现 2 型糖尿病治疗新靶点
头疼的 HGP 失衡,显著加速了 T2D 的发病和发展,控制 HGP 对维持全身葡萄糖稳态至关重要! 2021 年 5 月 5 日,武汉大学姬燕晓、折志刚、胡宇峰、李红良等团队合作在 Cell Metabolism 杂志上在线发表了题为 A kinome screen reveals that Nemo-like kinase is a key suppressor of hepatic gluconeogenesis 的研究成果 (3)。发现 Nemo 样激酶(NLK)作为一种新型肝糖异生负调控因子,在糖
,以每两秒一滴的速度滴定,直至溶液蓝色刚好褪去为终点,记录样液消耗体积。 4、 样品溶液测定:吸取5.0ml碱性酒石酸甲液及5.0ml乙液,置于150ml锥形瓶中,加水10ml,加入玻璃珠两粒,从滴定管加比预测体积少1ml的样品溶液,使在2min内加热至沸,趁沸继续以每两秒一滴,直到蓝色刚好褪去终点,记录样液消耗体积,同法平行操作三分,得出平均消耗体积。 四、 计算 X(以葡萄糖计)=(m/V)*200(mg/100ml) 式中X——100ml样品中
独体—基于纤连蛋白类型Ⅲ结构域框架的抗体模拟 Akiko Koide and Shohei Koide
过滤除菌。 ( 3 ) 2 x YT:每升水加入 16 g 菌用胰蛋白胨、10 g 酵母抽提物,pH 7.0。 ( 4 ) Superbroth ( 超级肉汤):每升水加入 12 g 菌用胰蛋白胨、24 g 酵母抽提物和 5 g 甘油。高压灭菌后加 50 ml 含有 0.17 mol/L 磷酸二氢钾和 0.72 mol/L 磷酸氢二钾的灭菌溶液。 ( 5 ) M9-胰蛋白胨:将 6.4 g 7 水合磷酸氢二钠、1.5 g 磷酸二氢钾、0.25 g 氯化钠、0.5 g 氯化铵和 5 g 菌用胰蛋白胨在 500
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