尿苷三磷酸溶液(100 mM)(UTP)现货价格

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖尿苷三磷酸溶液(100 mM)(UTP)现货价格在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：尿苷三磷酸溶液(100 mM)(UTP)现货价格
品牌：百奥莱博
规格：1ml
编号：SY0054
英文名：UTP Solution(100 mM)
产地：国产|进口
UTP即Uridine-5-triphosphate，中文名为尿苷-5’-三磷酸，可用于分子生物学中多种相关应用，如体外转录、RNA扩增、siRNA合成等。UTP还可参与半乳糖代谢，在此代谢途径中活化形式的UDP-半乳糖转换为UDP-葡萄糖，后者进入糖原合成途径。

本产品为纯度≥99%（HPLC）的UTP三*盐配制所得的无色透明水溶液， pH (25℃)= 7.0±0.1，浓度为100mM，且无DNase和RNase污染。

英文别名：Uridine-5-triphosphate, trisodiu*(代"m") salt
CAS：63-39-8 (acid form); 19817-92-6 (3Na salt)
分子式：C9H12N2Na3O15P3
分子量：550.09 (acid form: 484.09)
纯度：HPLC ≥99%
外观：无色透明液体
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年。

我公司的尿苷三磷酸溶液(100 mM)(UTP)现货价格，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·Goldview核酸染料(10000×)
编号：SY0243
英文名称：Goldview Nucleic Acid Gel Stain (10,000×)
规格：1ml
GoldView是一种可替代*化乙锭（EB）的新型核酸染料，采用琼脂糖凝胶电泳检测DNA 时，其与DNA发生结合并产生很强的荧光信号，灵敏度与 EB 相当，使用方法与之完全相同。在紫外透射光下双链DNA呈现绿色荧光，而单链DNA呈现红色荧光。GoldView特别适合大片段（＞1 kb）DNA的检测，灵敏度高。也可用于RNA的染色。

使用方法
1） 将100 ml琼脂糖凝胶溶液（浓度一般为0.8%-2%）在微波炉中融化。
2） 加入5-10 μl GoldView（若背景过高可以适当减少用量；若灵敏度过低，可以适当增加用量），轻轻摇匀，避免产生气泡。
3） 冷却至不烫手时倒胶，待琼脂糖凝胶完全凝固后上样电泳。
4） 电泳完毕，使用凝胶成像系统或可见光透射仪观测。注：若使用凝胶成像系统照相时，通过调节光圈、曝光时间选择合适的滤光片，可得到成像清晰、背景较低的照片。

注意事项
1） 胶厚度不宜超过0.5cm，胶太厚会影响检测的灵敏度。
2） 加入GoldView的琼脂糖凝胶反复融化可能会对核酸检测的灵敏度产生一定影响。
3） GoldView特别适用于大片段（＞1 kb）DNA的检测。对于更小片段的DNA，特别是＜500bp检测信号可能很弱或者无信号。对于＜500bp的DNA染色，建议使用SYBR Green I 核酸染料。
4） 含GoldView的凝胶不适合进行胶回收实验。
5） Goldview的主要成分是吖啶橙，具有细胞渗透性，有一定的细胞毒性。建议操作人员使用时做好防护措施，带上手套和口罩。并妥善处理好废弃物。
6） 另提供无毒的EB替代物-Dured核酸染料（SY0244），强烈推荐使用。
7） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：RT。


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·快速核酸银染试剂盒
编号：SY0274
英文名称：Rapid Silver Stain Kit for Nucleic Acid
规格：1000ml
分子生物学实验中，常利用银染的方法显示聚丙*(代"烯")酰胺凝胶或者琼脂糖凝胶中的核酸条带，其检测原理是：银离子(Ag+）可与核酸形成稳定的复合物，随后Ag+ 在碱性环境下被还原剂如甲醛还原成银颗粒，后者通过显色可把核酸电泳条带染成黑褐色。该方法检测灵敏度比EB高达200倍，常用于检测SSR标记、SNP标记等。

常规的银染方法由固定、氧化、染色、显影、终止等若干个步骤组成，操作十分繁琐，尤其不适用于大批量实验。而本品的推出可大大改善上述问题，主要体现在：1）超快速，整个过程仅需20分钟；2）操作简单，只有染色和显影两步；3）灵敏度跟常规方法相当，比EB高200倍，能检测到10ng的DNA条带。4）两个成分都是现用现配，可重复性好。

按照本方案提供的配制方法，共可配制试剂A和试剂B分别1000ml。

产品组份：

 

组分名称	规格	外观
试剂A 1	2g	干粉
试剂A 2（10×）	100ml	液体
试剂A 3（10×）	100ml	液体
试剂B 1（10×）	100ml	液体
试剂B2	5ml	液体

注意事项：
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）银染主要出现在PAGE胶的表面，因此该方法更适合用于薄胶（0.5-0.75mm）的检测。
3）染色过程中，缓慢的振荡是必要的，一般选择40-60 rpm。
4）凝胶表面的裂纹多是由于压力、手印及表面干燥所致，所以全程操作中都应带手套。
5）PAGE凝胶背景呈均一的黑色多是水中的杂质引起的，所以溶液的配制应使用电导率小于1 μS的去离子水。
6） 如果染色后有呈灰尘或烟雾状灰色或棕色的沉淀出现在凝胶表面，可能是几步漂洗过程不够彻底，或染色过程温度太低。
7）较深的银染背景多是丙*(代"烯")酰胺中的杂质所致。
8）室温操作时，温度的波动往往会干扰银染的效果，恒温水浴可以解决这个问题。
9）染色使用的玻璃器皿必须非常干净，用酸浸泡可以满足要求。
10）银染应尽快照相，随着时间延长，蛋白条带会变浅，而背景会加深。
11）影响硝酸*(代"银")染色效果的因素很多，其使用容器的材质也是一个非常重要的因素。通常玻璃平皿是最理想的银染容器，其化学性质极其稳定，几乎不与银染试剂中的任何成分发生反应，且不具有吸附染料的特性。其次是医用搪瓷盘，瓷釉为无机玻璃质材料，能耐各种浓度的无机酸(包括强氧化性酸)、有机酸、弱碱和强有机溶剂，但不耐酸、碱介质交替使用，而常规银染法就是酸碱介质交替使用，因此搪瓷盘银染效果不如玻璃平皿。塑料种类较多，如果塑料是由含*基官能团的有机物（脲、三聚*胺或*代三聚*胺）与醛类（主要是甲醛）化合物经缩聚反应而得，则这种塑料会在碱性溶液中与有强还原作用的甲醛发生反应，进而使甲醛消耗，减弱银离子与蛋白的结合，降低显色敏感度和显色速度。

操作方法

1 配制试剂A（以100ml为例）
所需要配制的试剂A（即染色液）的体积跟PAGE胶的大小相关，一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。本方案以配制100mL试剂A为例进行详述，请根据具体凝胶大小，确定实际所需染色液用量，再按比例改变各组分用量。
以100ml试剂A为例，在一干净烧杯中加入下列组分搅拌混匀即可。试剂A需要新鲜配制。
去离子水：80 mL
试剂A1：0.2 g
试剂A2：10 mL
试剂A3：10 mL

2 配制试剂B（以100ml为例）
所需要配制的试剂B（即显色液）的体积跟PAGE胶的大小相关，一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。本方案以配制100ml试剂B为例进行详述，请根据具体凝胶大小，确定实际所需试剂B用量，再按比例改变各组分用量。
以100ml 为例，在一干净烧杯中加入下列组分搅拌混匀即可。试剂B需要新鲜配制。
去离子水：89.5 mL
试剂B1：10 mL
试剂B2：0.5 mL

3 染色
1）PAGE电泳结束后，将PAGE胶转移到装有去离子水的瓷盘中，进行漂洗，2min/次，共2次。
2）将PAGE胶转移到适当体积的试剂A，使试剂A在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温染色10min。
3）倒掉试剂A，用去离子水快速漂洗2次，每次30秒。
4）将PAGE胶转移到适当体积的试剂B，使试剂B在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温摇晃直到颜色显现，一般需要10min左右。
5）将PAGE胶置于适当背景下照相。


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·SMAD-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号：SY0101
英文名称：SMAD luciferase reporter plasmid
规格：1μg
SMAD荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（SMAD luciferase reporter plasimd）是用于检测SMAD转录活性水平为目的的报告基因。SMAD(drosophila mothers against decapentaplegic )蛋白家族在将TGF-β信号从细胞表面受体传导至细胞核的过程中起到关键性作用，且不同的Smad介导不同的TGF-β家族成员的信号转导。TGF-β信号通路涉及细胞的增殖和分化 ,在肿瘤发生与进展、细胞外基质形成和免疫调节等过程中发挥重要作用。

SMAD报告基因主要用于检测细胞中Smad调控的信号通路的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

pGMSMAD-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个SMAD结合位点，可以高灵敏度地检测SMAD的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得SMAD报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱



注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

使用说明
1.pSMAD可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
2.SMAD的激活剂，可作为SMAD报告基因的阳性对照。

储存条件：-20℃。

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