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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
21
- 英文名：
BCA蛋白法含量测试盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50管/48样
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （通过过滤）。
4 ）. 通过加或氢将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
以下是BCA蛋白法含量测试盒50管/48样报价的详细介绍：
产品名称：BCA蛋白法含量测试盒50管/48样报价
规格：50管/48样
测试方法：可见分光光度法
试剂及耗材：
流动相A：超纯水
流动相B：色谱纯
色谱柱：Beksich糖柱，4.6*250mm,5um
柱温箱温度：30C
样品：样品提取物
样品预处理:
BCA蛋白法含量测试盒50管/48样报价样品经蛋白沉淀后，0.45um滤膜过滤后取上清液待上样
进样体积:20ul
按78%：22%水等梯度比例进行检测，运行时间为20min
流动相流速：0.9ml/min
样品检测：样品配置好后置于自动进样器中，使用编辑好的方法进行自动进样分析
3. 结果
ELISA实验通用规则：
1、BCA蛋白法含量测试盒50管/48样报价天冬氨酸含量测试盒50管/48样哪里有卖洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
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BCA蛋白法含量测试盒50管/48样报价晕(>95.0%(GC)) Coronene 191071 ：>95.0%(GC)
晕(升华提纯)(>98.0%(GC)) Coronene (purified by sublimation) 191071 ：>98.0%(GC)
心环(>97.0%(GC)) Corannulene 5821512 ：>97.0%(GC)
2,5二基1,3,4恶二唑(>98.0%(HPLC)) 2,5Diphenyl1,3,4oxadiazole 725122 ：>98.0%(HPLC)
2,5二(1基)1,3,4恶二唑(>98.0%(N)(HPLC)) 2,5Di(1naphthyl)1,3,4oxadiazole 905624 ：>98.0%(N)(HPLC)
9,10二(1基)蒽(>98.0%(HPLC)) 9,10Di(1naphthyl)anthracene 26979271 ：>98.0%(HPLC)
2,3,6,7,10,11六(己氧基)并菲(>98.0%(HPLC)) 2,3,6,7,10,11Hexakis(hexyloxy)triphenylene 70351869 ：>98.0%(HPLC)
二嵌(>98.0%(GC)) Perylene 198550 ：>98.0%(GC)
苝(升华提纯)(>99.0%(GC)) Perylene (purified by sublimation) 198550 ：>99.0%(GC)
1,1,4,4四基1,3二(>99.0%(HPLC)) 1,1,4,4Tetraphenyl1,3butadiene 1450631 ：>99.0%(HPLC)
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文献和实验细胞凋亡试验常用的方法（MTT法、荧光法、DNA琼脂糖凝胶电泳法与流式细胞仪检测法）
光显微镜下检测断裂的颗粒和片状荧光。（三）DNA琼脂糖凝胶电泳法：1、DNA提取：用大方瓶培养肿瘤细胞，每瓶10ml，细胞浓度为3 x 108个/ml，每隔药物浓度、作用时间均设2瓶，共分3个时间段，4个药物浓度。共培养26瓶细胞。分别于细胞中加入不同浓度的药物，于37℃、5% CO2中分别培养12h、24h、48h，收货细胞，用PBS洗2-3次。于-20℃将细胞冷却处理10min后将细胞收集至离心管中，加1ml细胞裂解液，再加蛋白酶K，轻轻振摇使悬液混匀，成黏糊状，50℃过夜。冷却后加入等体积的饱和酚溶液
体？ 外泌体分离之后，需要经过一系列鉴定才能确定分离的是外泌体。鉴定方法从物理特征到表面分子标志物，多角度进行鉴定。下面介绍几种鉴定方法： 透射电镜鉴定法：透射电镜，全称为透射电子显微镜（Transmission Electron Microscope，简称 TEM），分辨率为 0.1~0.2 nm，适合外泌体双层囊膜超微结构观察，用于鉴定样本中是否存在外泌体样结构，即通常为茶托型或一侧凹陷的半球形。 图四 外泌体电镜图 浓度粒径检测法：纳米颗粒跟踪分析法，简称 NTA（Nanoparticle
标准液，分别精密吸取1μL，注入气相色谱仪，测定峰面积。以莪术醇与内标色谱峰面积比值(尺)为纵坐标，莪术醇的量为横坐标绘制标准曲线，计算其回归方程为：标准曲线Y= 3.54X-2.48×10-3，r= 0.9995。 2．3．4 加样回收率 取已知含量样品，取半量，定量加入浓度3.0mg/mL 的莪术醇对照品5mL，同2．3．1制备供试品溶液，依法测定，计算回收率，结果平均回收率为102.3%，RSD=2.92%，n=5。 2．3．5 精确度和稳定性 精密吸取0.3mg/mL对照品溶液
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