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- 2025年07月15日
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厦门鲎试剂生物科技股份有限公司
内毒素（化学本质为 Lipopolysaccharides即脂多糖）是包括大肠杆菌（E.coli）在内的革兰氏阴性菌细胞壁的主要组成成分，所以从大肠杆菌中提取的重组蛋白质药物中常常含有大量的内毒素污染，并且很难用常规方法去除。
因此去除液体生物样品中污染的内毒素具有重要的生物学意义。
本试剂盒专门用于高效去除生物样品中的内毒素污染而设计。
适用于蛋白药物、单克隆抗体药物、治疗性疫苗、小分子化学药物、其它蛋白、多肽、抗体、多糖等生物样品的内毒素去除。
以高效内毒素特异吸附物质为配基，对内毒素有特异高效的去除作用。纯化后样品的内毒素含量小于0.1EU/ml。
性能特点：
高稳定性：不影响绝大部分生物样品的活性。
高结合力：>2,000,000EU/ml。
高去除效率：经过去内毒素处理，样品中内毒素水平可低于0.1EU/ml 。
高适用性：可用于各类蛋白、多肽、抗体、多糖等生物样品。
应用范围：
生物制药企业
医学院校
公共研究机构
医院等医疗机构
其它科研单位、研究机构的相关实验室
适用样品：
蛋白药物
单克隆抗体药物
生物疫苗
小分子化学药物
其它蛋白、多肽、抗体、多糖等生物样品……
订购信息：
厦门鲎试剂生物科技股份有限公司 （企业官网：）
总部地址：厦门市海沧新阳工业区新嘉路131号
传 真：0592-2095294
销售总机：0592-2085561 E-mail：sales@houshiji.com
技术服务：0592-6891091 E-mail：tech@houshiji.com
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文献和实验抗体等。Mabselect、Protein G和Protein A对IgG的Fc区有专一性亲和作用，能一步纯化各种不同源的IgG。血清互补剂如小牛血清可先用蛋白G预处理，在培养前除去IgG。重组蛋白A介质Mabselect和rProtein A Sepharose FF对IgG有更高的载量和专一性，基团脱落更少。脱落的rProtein A用离子交换Q Sepharose HP或凝胶过滤Superdex 200，很容易去除。 *疏水层析Phenyl Sepharose HP亦很适合纯化IgG
互补剂如小牛血清可先用蛋白G预处理，在培养前除去IgG。重组蛋白A介质Mabselect和rProtein A Sepharose FF对IgG有更高的载量和专一性，基团脱落更少。脱落的rProtein A用离子交换Q Sepharose HP或凝胶过滤Superdex 200，很容易去除。疏水层析Phenyl Sepharose HP亦很适合纯化IgG。宿主抗体和污染IgG可用凝胶过滤Superdex 200在精细纯化中去除。纯化IgG抗原最有效的方法是用活化偶联介质如CNBr、NHs
用蛋白G预处理，在培养前除去IgG。重组蛋白A介质Mabselect和rProtein A Sepharose FF对IgG有更高的载量和专一性，基团脱落更少。脱落的rProtein A用离子交换Q Sepharose HP或凝胶过滤Superdex 200，很容易去除。*疏水层析Phenyl Sepharose HP亦很适合纯化IgG。宿主抗体和污染IgG可用凝胶过滤Superdex 200在精细纯化中去除。 *纯化IgG抗原最有效的方法是用活化偶联介质如CNBr、NHs activated
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