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小鼠肺动脉内皮细胞完全培养基

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  • ¥580 - 2280
  • 中乔新舟已认证
  • PCM-M-230
  • 中国
  • 2026年01月08日
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    • 英文名

      Mouse pulmonary artery endothelial cell complete culture medium

    • 相关疾病

    • 品系

      原代细胞

    • 肿瘤类型

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    • 细胞形态

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    • 生长状态

      贴壁生长

    • 运输方式

      干冰

    • 是否是肿瘤细胞

      不是

    • 供应商

      中乔新舟

    • 库存

      大量

    • 规格

      100ml/500ml

    规格:100ml产品价格:¥580.0
    规格:500ml产品价格:¥2280.0

    名称

    小鼠肺动脉内皮细胞完全培养基

    货号

    PCM-M-230

    描述

    中乔新舟技术团队精心优化小鼠肺动脉内皮细胞完全培养基经过长期测试,可保持细胞达到良好的生长状态。本产品中已包含细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于细胞的体外培养。

    主要成分

    基础培养基;胎牛血清;细胞生长因子;青霉素/链霉素溶液

    形态

    红色澄清液体

    PH值

    7.0-7.4

    内毒素检测

    < 0.125 EU/ml

    微生物检测

    阴性

    保质期

    3个月

    供应限制

    仅供科研使用

    上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年,历经十多年发展,主要专注于细胞生物学产品的研究和开发,专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂,胎牛血清和细胞生物学技术服务等。

    公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案,这些产品旨在满足细胞培养的多样需求,确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟(ZQXZBIO)产品和服务的文献超数千篇。

    产品细节图片1

    产品服务

    细胞资源:原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。

    试剂产品:胎牛血清、完全培养基(适用于原代细胞及细胞株)、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。

    技术服务:稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。

    产品细节图片2

    目前产品已经畅销国内30多个省市,与客户建立长期的合作伙伴关系,共同实现成功。全体员工将不懈努力,继续为科研人员提供优良的产品和服务,致力成为全球细胞培养领域的参与者。

    产品细节图片3

    企业愿景

    致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者,生物医药领域上游原材料的优良提供商。

    企业使命

    成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。

    企业荣誉

    产品细节图片4

    产品细节图片5

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    • 类器官培养与应用——血管类器官

      来源的血管类器官培养方案【3】 细胞来源 hPSCs   培养试剂配方   hPSCs 培养基 中胚层分化培养基 中胚层分化培养基-2 StemPro-34 SFM 完全培养基 Collagen I  溶液 血管分化培养基 近岸蛋白产品货号 基础培养基 DMEM-F12 50%DMEM-F12 50%DMEM-F12 StemPro-34 SFM DMEM-F12 StemPro-34 SFM -   50%

    • 趁年轻,动起来:Nature 报道运动促进骨髓产生免疫细胞,但这种能力随年龄增长而消失

      niche)。而 HSPCs 又负责生产血细胞系,包括免疫细胞 [3]。 在小鼠中,一些间质祖细胞产生一种被称为干细胞因子(stem cell factor,SCF)的信号分子,对 HSPCs 维持起到关键作用 [4]。这些细胞同时表达一种细胞表面蛋白,瘦素受体蛋白(Leptin Receptor,LepR)。这群 LepR+ 细胞在包括两种类型的血管、小动脉和血窦等完全不同的位置都有存留。然而,LepR+ 细胞群是由多种基质祖细胞组成的混合细胞群,哪些细胞是真正在维持 HSPC 微环境中起作用

    • 大鼠主动脉内皮细胞的培养

      培养基。放入37℃,5%CO2培养箱中培养。72h后细胞从环内外生长迁出,环内为内皮细胞,环外为成纤维细胞。将动脉环除去后,可看到内膜面细胞集落与外膜面之间有明显的无细胞区界限,用玻璃针剔除成纤维细胞,得到纯的内皮细胞生长克隆。继续培养10~15d,此时FBS浓度为20%,形成细胞单层。 4、置于5%CO2孵箱中培养,每隔3天换液,培养时添加15% FBS,5~10μg/ml的内皮细胞生长因子(ECGF)以及100μg/ml的肝素。待细胞90%~95%融合时,0.25胰蛋白

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