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- xuanke
- XK-XB-1672
- 国产/进口
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详询
- 细胞类型：
淋巴白血病
- 肿瘤类型：
详询
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
100
- 英文名：
L1210
- 生长状态：
悬浮细胞
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
雌；8月龄
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详询
- 物种来源：
小鼠
- 相关疾病：
白血病
- 组织来源：
淋巴细胞白血病
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
别称：L 1210; L-1210; Leukemic 1210; Leukemia 1210; Leukemia L1210
种属：小鼠
年龄（性别）：雌；8月龄
生长特性：悬浮细胞
细胞形态：淋巴母细胞样
生长培养基：DMEM高糖(PM150210)＋10% FBS(164210-500)＋1% P/S(PB180120)
推荐传代比例：1:3-1:4
推荐换液频率：2-3天/次
冻存条件：冻存液：50%基础培养基+40%胎牛血清+10%DMSO
温度：液氮
培养条件 ：
气相：空气，95%；CO2，5%温度：37℃
背景描述：L1210小鼠淋巴白血病的体外悬浮培养最早是由G·Moore等(1966年)和P·Himmelfarb等(1967年)报导，源于用0.2%甲基胆蒽(yi醚溶解)涂抹雌性小鼠的皮肤诱发的肿瘤。L1210细胞广泛用于化学因子和天然产物细胞毒活性的常规筛选；L1210细胞接种裸鼠在21天内100%(5/5)成瘤。
细胞计数
原理：当待测细胞悬液中细胞均匀分布时，通过测定一定体积悬液中的细胞的数目即可换算出每mL细胞悬液中的细胞数量。
操作步骤：
1.将计数板及盖玻片擦拭干净，并将盖玻片盖在计数板上；
2.轻轻吹打细胞悬液，使细胞均匀分布；吸出少许细胞悬液滴在细胞入口，使细胞悬液充满盖玻片和计数板之间，静置1-2min，使细胞沉降；注意盖玻片下不要有气泡，也避免细胞悬液进入旁边的槽中；
3.在显微镜下对A/B/C/D四个大格内的细胞进行计数，压在大格四周边线上的细胞只计数压在2条边线上的细胞（如右侧和下方）；若镜下有2个细胞组成的细胞团，则应按单个细胞计算；若细胞团数量较多，占细胞总量的10%左右，则说明细胞分散不好会导致计算不准确，需要重新制备细胞悬液；
4.按公式计数细胞数量：细胞数/mL=四个大格内细胞总数×104/4
（每一个大格的体积为长1mm×宽1mm×高0.1mm=0.1mm3，1mL=1000mm3，因此计算时需×104）
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文献和实验细胞分裂，竟承担「排毒」的作用？MIT 新发现或为癌症 / 痴呆治疗带来启发
，这种清空垃圾有助于细胞给后代一个「新的开始」，没有亲本细胞积累的垃圾。 一、有丝分裂早期细胞暂时失去干质量并增加干质量密度 研究人员基于细胞的声波散射检测到有丝分裂阶段，报告了有丝分裂早期和中后期转变。并观察到许多 L1210 细胞在有丝分裂早期失去了干质量，干质量密度增加。但这些变化是短暂的，细胞在有丝分裂中后期时恢复了失去的干质量，并降低了干质量密度。中后期的干质量恢复比有丝分裂早期观察到的干质量增长更快，这表明这种恢复生长不同于正常的细胞生长。 此外，L1210 癌细胞在有丝分裂
，这种清空垃圾有助于细胞给后代一个「新的开始」，没有亲本细胞积累的垃圾。 一、有丝分裂早期细胞暂时失去干质量并增加干质量密度 研究人员基于细胞的声波散射检测到有丝分裂阶段，报告了有丝分裂早期和中后期转变。并观察到许多 L1210 细胞在有丝分裂早期失去了干质量，干质量密度增加。但这些变化是短暂的，细胞在有丝分裂中后期时恢复了失去的干质量，并降低了干质量密度。中后期的干质量恢复比有丝分裂早期观察到的干质量增长更快，这表明这种恢复生长不同于正常的细胞生长。 此外，L1210 癌细胞在有丝分裂早期
肿瘤的实验模型一般选用小鼠和大鼠。（一）昆明小鼠 肉瘤180（S180）、肉瘤37（S37）、艾氏癌腹水型（EAC）、艾氏癌实体型（EC）、肝癌实体型（Heps）、Harding-Passey黑色素瘤等，可接种昆明小鼠制备实验肿瘤模型。（二）615小鼠 用于小鼠网织细胞白血病L615的实验模型。（三）DBA/2小鼠 用于小鼠淋巴细胞白血病L1210的实验模型。（四）C57BL/6小鼠 用于Lewis肺癌、黑色素瘤B16、小鼠乳腺癌M5076的实验模型。（五）Wistar大鼠 用于瓦克
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