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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
22
- 英文名：
碱性木聚糖酶测定试剂盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100管/48样
规格：100管/48样
测试方法：微量法
测定意义：木聚糖酶(EC 3.2.1.8)主要由微生物产生，能催化水解木聚糖，也被称为戊聚糖酶或半纤维素酶，可分解酿造或饲料工业中的原料细胞壁以及β-葡聚糖，降低酿造中物料的粘度，促进有效物质的释放，以及降低饲料中的非淀粉多糖，促进营养物质的吸收利用，因而广泛的应用于酿造和饲料工业中，BAX一般分离自最适生长pH为9 -11的微生物。
试剂及耗材：
碱性木聚糖酶测定试剂盒100管/48样价格流动相A：超纯水
流动相B：色谱纯
色谱柱：Beksich糖柱，4.6*250mm,5um
柱温箱温度：30C
样品：样品提取物
需自备的仪器和用品：
液相色谱仪、示差折光检测器、低速离心机、溶剂抽滤装置、超声波清洗器、针头式过滤器（水系，50个，0.22μm）、滤膜（水系1个，0.45μm）、钙柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可调式移液器、样品瓶（50个，2mL）、超纯水。
生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，专业技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：
产品优点如下：
1、碱性木聚糖酶测定试剂盒100管/48样价格操作简便：单试剂操作，全程约15分钟，可测50例左右样本。
2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效,呈色稳定好.
3、再现性好：批内CV=2.3%，批间CV=5.34%。
4、回收试验： X =103%。
5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
通用规则：
1、碱性木聚糖酶测定试剂盒100管/48样价格洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
订购流程：
1、碱性木聚糖酶测定试剂盒100管/48样价格报价含普票、运费。
2、常用试剂备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代为检测，标本对环境温度高，可联系客服安排专人取样（限省内客户）。
6、代测免收代测费，一周出结果。
7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收，做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
8、如因单位财务制度原因，可申请先发货，报账后付款（此条款仅限医院、学校信誉良好客户）。
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文献和实验10分钟。合适的碱性磷酸酶缀合的二抗用含有1％奶粉的PBS稀释2000倍，室温下孵育孵育印迹1小时。用PBS-Tween-20缓冲液洗涤3次，印迹用溶解在二甲基甲酰胺的NBT和BCIP染色5－20分钟。 2.4 DNA分析 为了分析病毒DNA，包装转染按照2.2部分所述进行。转染后48小时，将培养物刮到冷PBS/Mg，低速离心收获。染色体外DNA用Hirt的方法(Hirt,1967)从细胞外分离。简单地说细胞沉淀在200ml裂解液(10mM Tris,pH8.0,1.0mM EDTA, 1.0%
【资源】个人整理 Western Blot（步骤简略，但注意事项、经验总结、基本原理很全面）
比例为1：10，000，康成生物Cat＃KC-5G5）。采用化学发光试剂盒（康成生物Cat＃KC-420）及X胶片曝光显影。一次反应即可同时检测目的蛋白（Akt）与内参GAPDH的含量。actin即肌动蛋白，是细胞的一种重要骨架蛋白。actin大致可分为六种，其中四种是不同肌肉组织特异性的，这些不同的亚型组织分布是不一样的，在肌肉组织中的beta-actin分布就很少，心肌主要是alpha-cardiac muscle actin。因此不同的组织本来就应该选择不同的内参，不能一概而论的。beta
），室温轻摇一小时。 5．洗涤： 二抗孵育结束后，用PBST或TTBS漂洗膜后再浸洗三次，每次5-10min。 六．发光鉴定 一般使用辣根过氧化物酶HRP-ECL发光法或碱性磷酸酶AP-NBT/BICP显色法。 1．HRP-ECL发光法： 将A、B发光液按比例稀释混合。膜用去离子水稍加漂洗，滤纸贴角吸干，反贴法覆于A、B混合液滴上，熄灯至可见淡绿色荧光条带（5min左右）后滤纸贴角吸干，置于保鲜膜内固定于片盒中，迅速盖上胶片，关闭胶盒，根据所见荧光强度曝光。取出胶片立即完全浸入显影液中
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