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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
38
- 英文名：
蔗糖磷酸合成酶（SPS)测试盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100管/48样
液相色谱仪、示差折光检测器、低速离心机、溶剂抽滤装置、超声波清洗器、针头式过滤器（水系，50个，0.22μm）、滤膜（水系1个，0.45μm）、钙柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可调式移液器、样品瓶（50个，2mL）、超纯水。
| 产品名称 | 规格 | 价格 |
| 蔗糖磷酸合成酶（SPS)测试盒100管/48样图片 | 100管/48样 | 电询 |
规格：100管/48样
测试方法：微量法
测定意义蔗糖不仅是重要的光合产物，也是植物体内运输的主要物质，还是碳水化合物的贮存形式之一。SPS（EC 2.4.1.14）以果糖-6-磷酸为受体，形成的蔗糖磷酸在蔗糖磷酸酶的作用下形成蔗糖。一般把蔗糖磷酸酯合成酶-蔗糖磷酸酶系统看作是蔗糖合成的主要途径。
【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
蔗糖磷酸合成酶（SPS)测试盒100管/48样图片常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备：
细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
优点如下：
1、快速简便：操作时间短，48-50T，可测40例样本左右，96-100T,可测80例样本左右；
2、取样量微：常规操作取样量50l， 酶标仪操作仅需5l即可检测，部分试剂盒取样多少请；
3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效；
4、再现性好：20倍稀释线性仍然良好；
5、回收试验： X =99%；
6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强；
7、测试面广：可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液、各种培养细胞以及细胞培养上清液等，部分试剂盒适用于检测植物，欢迎咨询。
结晶紫染色液（1%）10/100/500ml肠球菌肉汤 250g
结晶紫染色液（0.1%）10/100/500ml脑心浸液肉汤 250
番红染色液（沙黄）10/100/500ml脑-心浸萃液态培养基 250g
卢戈碘液（革兰氏染色）10/100/500ml多粘菌素B 1.5mg/支*5
Mayer'苏木素染液(免疫组化)10ml/100mlPfizer肠球菌选择性琼脂（PSE琼脂） 250g
卢戈碘液（标准碘液）100ml/500ml脑心浸液琼脂（BHIA） 250g
伊红染色液100ml/500mlMEI培养基 1000ml
Cole 苏木素染色液(常规染色)100ml/500ml北沙参亚碲钠胨水培养基基础 250g
炭酸复红染液(苯品红染液)100ml/500ml豆粉琼脂 250g
改良型石酸复红染液(苯品红染液)100ml/500ml磷酸盐缓冲液（pH7.2） 250g
甲苯蓝溶液100ml/500ml0.1%煌绿 1ml*20
溴甲绿-甲基红指示剂溶液100ml/500ml沙门氏志贺氏增菌液 250g
LB液体培养基(干粉)1L志贺氏菌增菌肉汤 250g
饱和油红O染色液100ml/500mlKovcas氏靛基质试剂盒 5ml*2
LB固体培养基(干粉)1L精氨酸双水解酶试验用培养基（AD） 5g
SOC液体培养基(干粉)（含说明）粉末，可配置1L液体嗜盐性试验用胰胨水 250g
蔗糖磷酸合成酶（SPS)测试盒100管/48样图片D----PinitolHPLC≥98% 猪型脑炎病毒(JEV)核酸检测试剂盒(PCR----荧光探针法)10284----63----6D----松 1.56----100 ng/mL20mg
530----57----4bFGF / FGF2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化20mg/支香酸ELISA WB HPLC≥99%50 µg
Dehydrocostus lactoneHPLC≥98% 人伯酶膜(Membrane primary amine oxidase)ELISA试剂盒477----43----0;74299----48----2去氢木香内酯 7.8----500 ng/mL20mg
A062120mg/支c----MET / HGFR 抗體, 兔單抗20311----51----7澳洲茄边;澳州茄边ELISA HPLC≥95%50 µg
Ginsenoside Rb2 ELISA Kit for Human Early growth response protein 111021----13----9人参皂苷Rb2 0.312----20 ng/mL20mg
Quercetin≥98%B7----H5 / GI24 / VISTA 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化117----39----5槲皮素ELISA C15H10O750 µg
Sennoside D≥98%STC2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化37271----17----3番泻苷DELISA C42H40O1950 µg
1g3%化钠MR----VP培养基Testosterone睾（睾甾） 20支 用于副溶血性弧菌的基红和V----P试验
蔗糖磷酸合成酶（SPS)测试盒100管/48样图片注意事项：
①L-半乳糖苷-1,4-内酯脱氢酶(Gal LDH)测试盒50管/48样图片加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
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文献和实验。流速没有太大的要求，柱子看你手头有什么，离子交换是最常用的。上点样 34) 我做的是青霉素酰化酶,样品盐浓度很高,我是两步纯化,第一步使用氧化铝物理吸附,使用含有1.7mol/L(即200g/L)硫酸铵的ph7.5,0.05mol/L的磷酸缓冲液洗脱的.第二步想用phenyl-sepharose CL-4B脱盐和浓缩,可是效果很差,基本是起不到浓缩的作用. 我做了好几次,都是这样,可是前面有人做的时候起到浓缩的作用,我现在却做不出来,也联系不上以前做过的人. phenyl
）用HPLC分析得到的结果对我们用普通的层析柱纯化有什么指导意义吗？ 我觉得有意义如凝胶过滤的柱子，那可以知道分子量的分布以及别的信息，而如果是反相可以知道哪个蛋白的疏水性强，用离子交换的柱子可以知道电荷的不同，总之了解的信息越多对纯化越有用，所以说都是有意义的，只是很少有先做HPLC后做纯化的，大多先纯化后用HPLC分析。 20）离子交换层析，一般用氯化钠洗脱，可以用氯化钙洗脱吗？ 没有问题，是盐都可以，只是小心钙离子容易和磷酸盐产生沉淀，你可以用别的缓冲液就没有问题。 21）我想请问高效
要的双糖，麦芽糖和纤维二糖是淀粉和纤维素的基本结构单位。三者均易水解为单糖。常食用的糖主要是蔗糖。 蔗糖很甜，易结晶，易溶于水，但较难溶于乙醇。若加热到160℃，便成为玻璃样的晶体，加热至200℃时成为棕褐色的焦糖。它是α-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-呋喃果糖苷。它是由葡萄糖的半缩醛羟基和果糖的半缩酮羟基之间缩水而成的，因为两个还原性基团都包含在糖苷键中，所有没有还原性，是非还原性杂聚二糖。右旋，[α]D20=+66.5°。 蔗糖极易被酸水解，其速度比麦芽糖和乳糖大1000倍
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