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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
Fmoc-lle-OH
- CAS号：
71989-23-6
- 保质期：
1年
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 保存条件：
2～8℃
中文名称：FMOC-L-异亮氨酸
英文名称：Fmoc-lle-OH；N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-isoleucine；Fmoc-L-isoleucine；2-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-methylpentanoic acid
其他名称：N-芴甲氧羰基-L-异亮氨酸；N-(9-芴甲氧羰基)-L-异亮氨酸
CAS号：71989-23-6
FMOC-L-异亮氨酸
C21H23NO4=353.41
级别：BR
含量：≥99.0%
熔点：174～179℃
比旋光度：-11～-13°(C=1, DMF)
FMOC-L-异亮氨酸
性状(以下信息仅供参考)：白色或类白色结晶粉末
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
保存：2～8℃
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文献和实验Solid-Phase Synthesis of Neuropeptides by Fmoc Strategies
an automated peptide synthesizer that performs solid-phase peptide synthesis using the Fmoc strategy (1 ). This is based on the sequential addition of amino acid residues to an insoluble polymeric support. The base-labile Fmoc group
. Therefore, guanidinium functional group is considered as an important pharmacophoric element. Although a number of methods for solid-phase guanidinylation reactions exist, only a few are fully compatible with standard Fmoc solid-phase peptide
Synthesis of C-Terminal Peptide Thioesters Using Fmoc-Based Solid-Phase Peptide Chemistry
This chapter provides two protocols for the solid-phase synthesis of peptide thioesters using N α -Fmoc-protected amino acids. The first protocol is based on a so-called safety-catch linker, while the second relies on a backbone amide
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
