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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
56
- 英文名:
谷氨酸(Glu)含量测试盒
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
100管/96样
规格: 100管/96样
测试方法:微量法
测定意义:Glu广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,不仅是组成蛋白质的20种氨基酸之一,而且通过转氨基作用参与多种氨基酸合成,是生物体内主要氨基来源之一。此外,Glu还是味精的主要有效成分,常用做食品添加剂以及香料。
优点如下:
1、快速简便:操作时间短,48-50T,可测40例样本左右,96-100T,可测80例样本左右;
2、取样量微:常规操作取样量50l, 酶标仪操作仅需5l即可检测,部分试剂盒取样多少请;
3、稳定性好:试剂盒2~8℃存放3个月有效;
4、再现性好:20倍稀释线性仍然良好;
5、回收试验: X =99%;
6、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强;
7、测试面广:可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液、各种培养细胞以及细胞培养上清液等,部分试剂盒适用于检测植物,欢迎咨询。
谷氨酸(Glu)含量测试盒100管/96样图片仪器和用品:
液相色谱仪、示差折光检测器、低速离心机、溶剂抽滤装置、超声波清洗器、针头式过滤器(水系,50个,0.22μm)、滤膜(水系1个,0.45μm)、钙柱(Carbomix Ca-NP10,7.8 ×300 mm)、可调式移液器、样品瓶(50个,2mL)、超纯水。
| 产品名称 | 规格 | 价格 |
| 谷氨酸(Glu)含量测试盒100管/96样图片 | 100管/96样 | 电询 |
谷氨酸(Glu)含量测试盒100管/96样图片常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备:
细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,
加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
谷氨酸(Glu)含量测试盒100管/96样图片注意事项:
①L-半乳糖苷-1,4-内酯脱氢酶(Gal LDH)测试盒50管/48样图片加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
大黄酸;大黄苷,1,8-二羟基-3-羧基蒽醌Rhein HPLC≥98%用于含量测定正常小鼠睾丸Sertoli细胞,TM4细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶
大黄素-1-O-葡萄糖苷Emodin-1-O-glucoside HPLC≥98%用于含量测定中国仓鼠肺细胞,CHL细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶
大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷;大黄素-8-O-葡萄糖苷Physcion-8-O-β-D-glucopyranoside HPLC≥98%用于含量测定中国仓鼠卵巢细胞(缺失二氢叶酸还原酶),CHO-dhfr细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶
大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷;大黄素-8-O-葡萄糖苷Emodin-8-glucoside HPLC≥98%用于含量测定中国仓鼠卵巢细胞k1 亚克隆系,CHO-K1细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶
大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷;大黄酸-8-O-葡萄糖苷Rhein-8-O-β-D-glucopyranoside HPLC≥98%用于含量测定猪鼻甲黏膜成纤维细胞,PT-K75细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶
大黄-8-O-β-D-葡萄糖苷;大黄-8-O-葡萄糖苷Chrysophal 8-O-glucoside HPLC≥98%用于含量测定中国仓鼠卵巢细胞,CTLA4 IG-24细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶
大戟二Euphol HPLC≥98%用于含量测定猪肺泡巨噬细胞,3D4/21细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶
大蓟苷;柳穿鱼叶苷Pectolinarin HPLC≥98%用于含量测定猪肾细胞系,PK-1细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶
大麦芽碱;4-(2-二甲基氨基乙基)苯Hordenine HPLC≥98%用于含量测定猪肾细胞系,PK-13细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶
大蒜素;大蒜精油、大蒜油、大蒜新素Allicin HPLC≥98%用于含量测定猪肾细胞,PK-15细胞1 x 10^6 cells/T25培养瓶
丹参酸B甲酯Monomethyl lithospermate B HPLC≥98%用于含量测定大鼠B淋巴细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
大叶茜草素Rubimaillin HPLC≥98%用于含量测定大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
丹参素钠Sodium Danshensu HPLC≥98%用于含量测定大鼠NK细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
丹参素Danshensu HPLC≥98%用于含量测定大鼠DC细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
丹参 ITanshinone I HPLC≥98%用于含量测定大鼠T淋巴细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
丹参IIA;丹参2ATanshinone IIA HPLC≥98%用于含量测定大鼠膀胱基质成纤维细胞5 x 10^5 cells/T25培养瓶
谷氨酸(Glu)含量测试盒100管/96样图片500g液体硫酸盐培养基Ammonium Persulfate 过硫酸 250g 用于产气荚膜梭菌确证试验的细菌培养(GB.SN标准)
1mg 人NAD(P)H脱氢酶醌1(NAD(P)H dehydrogenase [quinone] 1)ELISA试剂盒American Ginseng (Panax quinquefolius) Root Extract #2 BXL(REQUEST QUOTE) 0.312----20 ng/mL
022----18171果糖(脑膜炎瑟氏菌专用)电池半导体材料合成中体 20ml/支
359----38751四硫酸钠亮绿增菌液/四硫酸盐煌绿增菌液基础/TTB644----76----8 1,6----脱水----BETA----D----半乳糖沙门氏菌选择性增菌培养250克
3,6’----Disinapoyl sucrose用于含量测定人脑胶质瘤细胞,A172细胞 20mg3,6----二芥子酰基蔗糖1 x 10^6 cells/T25培养瓶 HPLC≥90%细胞系
25G 人玻连蛋白(Vitronectin)ELISA试剂盒内消旋--------1,2,3,4----四酸 meso----Butane----1,2,3,4----tetracarboxylic Acid >98.0%(GC&T) 46.9----3000 ng/mL
Emodin----1----O----glucosideHPLC≥98% 大肠杆菌(O157:H7)核酸检测试剂盒(PCR----荧光探针法)38840----23----2大黄素----1----O----葡萄糖苷 78----5000 pg/mL20mg
Scopolamine Hydrobromide用于含量测定兔胸腺成纤维细胞 20mg氢酸东莨菪;东莨菪氢酸盐5 x 10^5 cells/T25培养瓶 HPLC≥98%原代细胞
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文献和实验(Hoechst 33258), DAPI。三种种染料与DNA的结合是非嵌入式的,主要结合在DNA的A-T碱基区。紫外光激发时发射明亮的蓝色荧光。Hoechst是与DNA特异结合的活性染料,储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度,使用时用PBS稀释,终浓度为10 ug/ml。DAPI为半通透性,用于常规固定细胞的染色。储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度,使用终浓度一般为10 ug/ml。结果评判:细胞凋亡过程中细胞核染色质的形态学改变分为三期:Ⅰ期的细胞核呈波纹状(rippled)或呈折缝样(creased
镜下不应该看到黑点,典型的图片可以在ATCC的网上可以查看。5、问:病毒的冻存和解冻的具体方法?答:具体不知道,给一点资料希望对你有帮助吧!一些化学物质如甘油、蔗糖、谷氨酸钠等,能够减轻病毒在保存过程中其它理化因子对病毒的损伤,达到保持病毒的感染性、抗原性等生物活性:(1)甘油——它是一种广泛使用的病毒保护剂,一般采用50%甘油盐水中,大多数细菌内杀灭但病毒却存活几十天、几个月、几年。(2)二甲基亚砜——可以减少冷冻过程中微小冰晶的形成,因此对冻存的病毒有保护作用。(3)病毒冻干保护剂——常用的有明胶
即TUNEL法,于1993年由Wijsman等提出, 它是利用TdT将标记DUTP接到3'-OH端。研究证明,TUNEL的敏感性远高于尤其对早期凋亡的检出TUNEL更为适用。其原因可能是凋亡发生时DNA大多是双链同时断裂而单链断裂少见。ISNT是依赖DNA多聚酶I的单链修复反应,故阳性率较低。细胞凋亡时DNA断裂早于形态学改变及DNA含量减少。因此该法较前述各法具有更高的灵敏性,但环死细胞亦有DNA裂点形成。因此环死亦可呈TUNEL阳性反应。 有没有可用于96孔培养板的细胞
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