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- 2025年11月07日
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- 详细信息
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- 技术资料
- 库存：
39
- 英文名：
谷氨酸脱氢酶（GDH）测试盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100管/96样
规格：100管/96样
测试方法：微量法
测定意义： GDH（EC 1.4.1.2）广泛分布于植物中，和谷氨酸合成酶（GOGAT）共同参与谷氨酸的合成，在氨同化和转化成有机氮化合物的代谢中起重要作用。
试剂及耗材：
谷氨酸脱氢酶（GDH）测试盒100管/96样说明书流动相A：超纯水
流动相B：色谱纯
色谱柱：Beksich糖柱，4.6*250mm,5um
柱温箱温度：30C
样品：样品提取物
需自备的仪器和用品：
液相色谱仪、示差折光检测器、低速离心机、溶剂抽滤装置、超声波清洗器、针头式过滤器（水系，50个，0.22μm）、滤膜（水系1个，0.45μm）、钙柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可调式移液器、样品瓶（50个，2mL）、超纯水。
生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，专业技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：
产品优点如下：
1、谷氨酸脱氢酶（GDH）测试盒100管/96样说明书操作简便：单试剂操作，全程约15分钟，可测50例左右样本。
2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效,呈色稳定好.
3、再现性好：批内CV=2.3%，批间CV=5.34%。
4、回收试验： X =103%。
5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
通用规则：
1、谷氨酸脱氢酶（GDH）测试盒100管/96样说明书洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
订购流程：
1、谷氨酸脱氢酶（GDH）测试盒100管/96样说明书报价含普票、运费。
2、常用试剂备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代为检测，标本对环境温度高，可联系客服安排专人取样（限省内客户）。
6、代测免收代测费，一周出结果。
7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收，做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
8、如因单位财务制度原因，可申请先发货，报账后付款（此条款仅限医院、学校信誉良好客户）。
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10mg ELISA Kit for Human Melanoma antigen recognized by T----cells 14----二氢色原 CHROMANONE, 4----(RG) 78----5000 pg/mL
FASTKIT10%NaCl胰酪胨大豆肉汤FASTKIT食品过敏源检测用试剂盒 10个/包 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养
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文献和实验未经过病毒测试。不过，我们已检测过多批产品，确定其不含乳酸脱氢酶增高病毒(LDEV)，而且我们的原料供应商Harlan在他们的无特定病原体级(SPF)动物检测清单中加入了LDEV检测项目，因此原料(小鼠)中也不含此病毒。此外，通过风险评估确定，RNA病毒无法在生产过程中存活下来。综合以上三点，我们基本可以确定本品不含LDEV。 冻融循环后，ECM Gel基质胶还适合进行3D细胞培养吗？ 我们不建议对ECM Gel基质胶产品进行解冻和再冷冻操作。可改将凝胶倒入平板，在2-8° C下储存。储存凝胶
） (3)RPMI-1640细胞培养基系列（参看本网站-产品展示） (4)199细胞培养基系列（参看本网站-产品展示） (5)水解乳蛋白细胞培养基（参看本网站-产品展示） (6)欧氏平衡盐（参看本网站-产品展示） (7)F-10,F-12细胞培养基系列（参看本网站-产品展示） (8)其它类型细胞培养基 三、干粉培养基的配制 配制培养基要注意以下问题： 认真阅读说明书。说明书都注明干粉不包含的成分，常见的有NaHCO3、谷氨酰胺、丙酮酸钠、HEPES等。这些成分有些是必须添加
的轻. 尽量让组织薄片漂浮在水面. 切不可将组织薄片插入到水面以下. 甚至还搅几下. 也就是说尽量得让组织薄片显示为展开的状态而不是折叠得很厉害的状态。贴片时. 小心的用一个头上是弯勾样的玻璃棒挑出组织. 手要轻. 再小心的让组织漂在不含triton x-100 的0. 01 Mol/L PBS中. 尽可能的保持当时在陈放器皿中的状态. 如果组织直接是展开的状态是最好贴的。如果组织有部分皱褶在上. 可以先将没有皱褶的部分贴在玻片上. 调整玻片的方向. 利用玻片在提
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