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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
4
- 适应物种:
人/动物/植物等
- 应用:
用于科研试剂实验
- 检测方法:
elisa法
- 检测范围:
科研试剂
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 规格:
48T/96T
实验时人泛素连接酶E3A(UBE3A)ELISA试剂盒结果失败可能的原因是:
a) 水质被金属离子等污染,防止办法尽量使用新鲜水或蒸馏水。
b) 洗涤不充分,样品中其它成分残留或酶残留,防止办法洗涤液应注满微孔,充分洗涤。
c) 移液头重复使用,未洗净或消毒不完全,防止办法移液头一次性使用。
d) 酶标板灵敏度过高。
e) 一抗显色时间的控制等等,关于ELISA的每一步都要注意才行。
人泛素连接酶E3A(UBE3A)ELISA试剂盒注意事项说明:
(1)试剂盒保存:-20℃(较长时间不用时),2-8℃(频繁使用时)。
(2)浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
(3)中、英文说明书可能会有不一致之处,请以英文说明书为准。
(4)刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
加样时人泛素连接酶E3A(UBE3A)ELISA试剂盒防错小经验分享:
1)用一张写满字的纸,字越多越,比如报纸,垫在下面,这样,加过标本的小孔看过去下面的字会变小,没加的字正常,非常容易区分。
2)可以利用液面反光与没有加的孔加以区别。
3)在标本加完后,再把加样枪全压下,使液面产生小气泡,也可以加以区分。
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人 泛素连接酶 (UBPL)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 E3/UBPL 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 UBPL与单抗结合,加入生物素化的抗人
。epoxomicin 处理后,通过四种不同方法处理 HeLa 细胞裂解物 (150 g)。将得到的流穿 (F) 和洗脱 (E) 馏分进行体积归一化,与原始未处理裂解物 (H) 进行体积归一化,并选择相同体积进行蛋白印迹检测。与供应商 Cs kit 和基于抗体的方法相比,thermo Scientific Pierce 泛素富集试剂盒在洗脱组分中获得了更多的泛素化蛋白(在流穿组分中获得的蛋白较少),表明泛素化蛋白的富集效果明显更好。GSH 树脂是用于比较的阴性对照。4、S-nitrosylation: 一氧化氮
化。最常见的形式是 H2A 上 K119 和 H2B 上 K123(酵母)/K120(脊椎动物)的单泛素化。H2A 单泛素化与基因沉默有关,而 H2B 与转录激活有关。 多聚泛素化较少见,但在 DNA 修复中也很重要。H2A 和 H2AX 在 K63 上的多聚泛素化为 DNA 修 复蛋白(如 RAP80)提供了一个识别位点。 酶调节 与其他组蛋白修饰一样,H2A 和 H2B 的单泛素化具有可逆性,并受到组蛋白泛素连接酶和去泛素化 酶的严密调控。 单泛素化 H2A:多梳蛋白家族 H2
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