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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 英文名：
内切-β-1，4-葡聚糖酶（Cx）测试盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50管/24样
产品名称：内切-β-1，4-葡聚糖酶（Cx）测试盒50管/24样
规格：50管/24样
测试方法：可见分光光度法
试剂使用须知：
（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行安全操作。
（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。
（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的安全对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。
注意事项：
内切-β-1，4-葡聚糖酶（Cx）测试盒50管/24样影响显色反应的主要因素有哪些？
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择zui适宜的测量条件？
一般从以下几个方面来考虑：
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择zui大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在zui大吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时，如何消除干扰？
操作流程：
1.内切-β-1，4-葡聚糖酶（Cx）测试盒50管/24样从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
2氟 Nonidet P 40 Substitute (NP 40)
54异恶唑酰 Ninhydrin (≥99%, for amino acid detec...
21(1,3噻唑2) 1Naphthyl acetate (≥98%)
二(三膦)环二氯钌(II) 1Naphthaleneacetic acid (≥95%, NAA)
N2 Mineral oil (meets USP testing specifi...
(1R,3S)N叔氧羰1环3 Mineral oil (for mouse embryo cell cul...
1,2并异噻唑3 Thimerosal (USP grade, 97101%)
BOC(R)34(3,4二氯) L()Malic acid (95100%, for cell cu...
236氯 DLMalic acid (≥98%)
1H吡唑并[3,4B] Maleic acid disodium salt hydrate (≥9...
Boc5 Maleic acid (ReagentPlus, ≥99%)
4肼盐盐 NLauroylsarcosine sodium salt (≥94%)
4吡唑2羧 NLauroylsarcosine sodium salt (BioXtr...
1三氟环1 3Isobutyl1methylxanthine (≥99%, IB...
金刚 Iodoacetic acid (≥99%, powder or flak...
内切-β-1，4-葡聚糖酶（Cx）测试盒50管/24样DL薄荷 DLMenthol 89781 ：HPLC≥98%，标准品
薄荷（标准品） Menthol 2216515 ：HPLC≥98%，标准品
补骨脂定（标准品） Psoralidin 18642234 ：HPLC≥98%，标准品
补骨脂二氢黄;补骨脂 Bavachin 19879324 ：HPLC≥98%，标准品
补骨脂(标准品) Bakuchiol 10309372 ：HPLC≥98%，标准品
补骨脂宁;补骨脂异黄 Corylin 53947925 ：HPLC≥98%，标准品
补骨脂（标准品） Psoralen 66977 ：HPLC≥98%，标准品
苍术（标准品） Atractylodin 55290636 ：HPLC≥98%，标准品
草乌（标准品） Bulleyaconitine A 107668791 ：HPLC≥98%，标准品
草质(标准品） Herbacetin 527957 ：HPLC≥98%，标准品
规格：50管/24样
测试方法：可见分光光度法
| 产品名称 | 规格 | 价格 |
| 内切-β-1，4-葡聚糖酶（Cx）测试盒50管/24样 | 50管/24样 | 电询 |
（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行安全操作。
（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。
（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的安全对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。
注意事项：
内切-β-1，4-葡聚糖酶（Cx）测试盒50管/24样影响显色反应的主要因素有哪些？
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择zui适宜的测量条件？
一般从以下几个方面来考虑：
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择zui大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在zui大吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时，如何消除干扰？
操作流程：
1.内切-β-1，4-葡聚糖酶（Cx）测试盒50管/24样从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
2氟 Nonidet P 40 Substitute (NP 40)
54异恶唑酰 Ninhydrin (≥99%, for amino acid detec...
21(1,3噻唑2) 1Naphthyl acetate (≥98%)
二(三膦)环二氯钌(II) 1Naphthaleneacetic acid (≥95%, NAA)
N2 Mineral oil (meets USP testing specifi...
(1R,3S)N叔氧羰1环3 Mineral oil (for mouse embryo cell cul...
1,2并异噻唑3 Thimerosal (USP grade, 97101%)
BOC(R)34(3,4二氯) L()Malic acid (95100%, for cell cu...
236氯 DLMalic acid (≥98%)
1H吡唑并[3,4B] Maleic acid disodium salt hydrate (≥9...
Boc5 Maleic acid (ReagentPlus, ≥99%)
4肼盐盐 NLauroylsarcosine sodium salt (≥94%)
4吡唑2羧 NLauroylsarcosine sodium salt (BioXtr...
1三氟环1 3Isobutyl1methylxanthine (≥99%, IB...
金刚 Iodoacetic acid (≥99%, powder or flak...
内切-β-1，4-葡聚糖酶（Cx）测试盒50管/24样DL薄荷 DLMenthol 89781 ：HPLC≥98%，标准品
薄荷（标准品） Menthol 2216515 ：HPLC≥98%，标准品
补骨脂定（标准品） Psoralidin 18642234 ：HPLC≥98%，标准品
补骨脂二氢黄;补骨脂 Bavachin 19879324 ：HPLC≥98%，标准品
补骨脂(标准品) Bakuchiol 10309372 ：HPLC≥98%，标准品
补骨脂宁;补骨脂异黄 Corylin 53947925 ：HPLC≥98%，标准品
补骨脂（标准品） Psoralen 66977 ：HPLC≥98%，标准品
苍术（标准品） Atractylodin 55290636 ：HPLC≥98%，标准品
草乌（标准品） Bulleyaconitine A 107668791 ：HPLC≥98%，标准品
草质(标准品） Herbacetin 527957 ：HPLC≥98%，标准品
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文献和实验相关实验
超声破碎法；④ 酶溶法；⑤ 化学渗透等。前三种方法属机械破碎法，并且方法① 、② 已在工业生产中得到应用，后三种方法在实验室研究中应用较为广泛。下面介绍酶溶法和超声破碎法的实验步骤。（1）酶溶法。常用的溶解酶有溶菌酶；β-1,3 -葡聚糖酶；β-1,6 -葡聚糖酶；蛋白酶；壳多糖酶；糖昔酶等。溶菌酶主要对细菌类有作用，而其他几种酶对酵母作用显著。主要步骤为：① 4 ℃ ，5000rpm 离心，15 min ，收集诱导表达的细菌培养液（100 ml ）。弃上清，约每克湿菌加3 ml 裂解缓冲液，悬浮
已在工业生产中得到应用，后三种方法在实验室研究中应用较为广泛。下面介绍酶溶法和超声破碎法的实验步骤。 （1）酶溶法。常用的溶解酶有溶菌酶；β-1,3 -葡聚糖酶；β-1,6 -葡聚糖酶；蛋白酶；壳多糖酶；糖昔酶等。溶菌酶主要对细菌类有作用，而其他几种酶对酵母作用显著。主要步骤为： ① 4 ℃ ，5000rpm 离心，15 min ，收集诱导表达的细菌培养液（100 ml ）。弃上清，约每克湿菌加3 ml 裂解缓冲液，悬浮沉淀。 ② 每克菌加8μL PMSF 及80μL 溶菌酶，搅拌20 min
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内切-β-1，4-葡聚糖酶（Cx）测试盒50管/24样厂家
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