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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
59
- 英文名:
总糖含量测定试剂盒
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50管/48样
规格:50管/48样
测试方法:可见分光光度法
| 产品名称 | 规格 | 价格 |
| 总糖含量测定试剂盒50管/48样 | 50管/48样 | 电询 |
(1)请参照相关法规、文献、MSDS等信息,理解并掌握好试剂的特性,再进行安全操作。
(2)通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话,更加注意其他保管和管理。
(3)万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物,不要或者旧的试剂,应按照相关法律法规正当处理。
(4)购买后,请务必确认标签上的注意事项;做好预防颠倒,摔坏的措施和管理体制;在使用前再次确认标签上的注意事项,做好必要的安全对策;对没有标明其危害特性、有害特性的,也要慎重地进行操作;必须带好防护用具,小心翼翼进行操作。
注意事项:
总糖含量测定试剂盒50管/48样影响显色反应的主要因素有哪些?
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度,如何选择zui适宜的测量条件?
一般从以下几个方面来考虑:
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择zui大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在zui大吸收波长也有吸收,则应根据:吸收大,干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度,或选用不同厚度的吸收池,控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时,如何消除干扰?
操作流程:
1.总糖含量测定试剂盒50管/48样从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!
34羟 HONB (97%)
[1,8]2醛 AntiSheep IgG antibody produced in ra...
35氧 AntiRat IgG antibody produced in rabbit
52糠 AntiRat IgG antibody produced in goat
5氯2硼 AntiRabbit IgG antibody produced in g...
2酰 AntiPig IgG antibody produced in goat
孕 1Hydroxybenzotriazole (≥99.0%,HOBt)
6 AntiPeroxidase antibody produced in r...
3羟 AntiMouse Serum antibody produced in ...
2 AntiMouse IgG antibody produced in ra...
2,4,6三氟醛 AntiMouse IgG antibody produced in goat
1(对) AntiMouse IgG (Fc spec.) produced in ...
4环 1Hydroxy7azabenzotriazole (HOAt)
N[5[4氯3[[(2羟)]酰]]42噻唑] HCTU (≥98.0%)
2,2,2三氯 AntiMonkey IgG antibody produced in r...
总糖含量测定试剂盒50管/48样5'O三基胸苷 TrtdT 7791711 :>98%,BR
5'DMT5碘2'脱氧尿苷 DMT5IdU 104375884 :>98%,BR
DMT保护性2'氟脱氧尿苷 DMT2'FdU 146954747 :>98%,BR
DMT保护性2'氧基尿苷 DMT2'OMeU 103285229 :>98%,BR
5’DMT2’TBDMSBzrC 5’DMT2’TBDMSBzrC 81256873 :>98%,BR
5’DMT2’TBDMSrU 5’DMT2’TBDMSrU 81246802 :>98%,BR
5’DMT2’TBDMSiBurG 5’DMT2’TBDMSiBurG 81279392 :>98%,BR
5’DMT2’TBDMSAcrC 5’DMT2’TBDMSAcrC 121058853 :>98%,BR
5’DMT2’TBDMSBzrA 5’DMT2’TBDMSBzrA 81265932 :>98%,BR
DMT保护性脱氧肌苷 DMTdI 93778575 :>98%,BR
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文献和实验性能指标: (1)测定仪器试剂的本底; (2)检测仪器的精密度:用高、中、低值新鲜血标本各测10次,计算X-S、 CV值,取20~30个标本随机排列,各测3次,求出总重复性CV%,它代表批内精度、仪器稳定性、互染等因素的总和; (3)互染率:取高、低两个浓度全血(高、低值相差4~5倍),先测定高浓度3次,接着测低浓度3次,再测高浓度3次,计算高对低、低对高的互染率; (4)线性:取全血标本,用盐水稀释相当于全血的90%、80%、70%……,测得RBC、WBC、HGB结果做y=a+bx,a接近于0,b接近
用于竟争,中和法C) C.O=N+C(C为常数),用于间接法。D) C.O=C×P+N(C为常数),用于间接法。此公式最客观,但对生产厂家要求很高,阴阳性对照测定值要基本恒定。报告方式定量分析 用已知量的标准品作一系列稀释,ELISA测定,绘制标准曲线,结果以绝对量或单位表示。ELISA的标准曲线每次都要和待测标本做在同一块板上。现有的ELISA定量试剂盒标准曲线只有在较窄的浓度范围内成直线,要得到精确的结果实属不易。因此严禁用定性试剂盒做定量分析。灰区概念把定量分析的正常值范围引入定性分析建立灰区
洗板机 每个厂家设置洗板后的残留液有各自的规定一般不超过2ul ,人工扣板时,垫纸不湿,定期检查管孔是否堵塞; ◎酶标仪 经常维护其光学部分,防止滤光片霉变,定期检测校正,使其保持良好的工作性能。 附1:酶标仪校正程序 ◎滤光片波长精度检查:将不同波长的滤光片从酶标仪上卸下,用UV-2201型紫外-可见分光光度计(波长精度±0.3nm)于可见光区对每个滤光片进行扫描,其检测值与标定值之差为滤光片波长精度。 ◎通噵差与孔间差检测:通道差检测是取一只酶标板小孔杯(杯底须光滑,透明
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