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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
Pasteurella spp.
- 保质期:
一年
- 供应商:
上海钰博生物科技有限公司
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
50次
Pasteurella spp.
巴斯德杆菌属(Pasteuria spp.)为一类具有分支和隔膜菌丝的产芽孢细 菌,属内各种之间在菌体形态、孢子的形状与大小、芽孢附属物的存在以及芽 孢的形状和大小等细菌特征上表现出不均一性。巴斯德杆菌不仅分布广泛,已 在五大洲及大西洋、太平洋及印度洋的岛屿上发现,而且其寄生的线虫种类繁 多,至今已在自由生活线虫、捕食性线虫、植物寄生线虫和昆虫病原线虫四大 类群的 116 个属 323 个种的线虫体内发现这类细菌。本产品就是为此目的根 据 PCR 原理开发的试剂盒,它具有下列特点:
1. 即开即用,用户只需要提供 DNA 模板。
2. 引物经过精心优化,专一性强,只扩增巴斯德氏杆菌属,与其他微生物没有交叉反应。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
5. 本试剂盒足够做 40μL 体系的 PCR 50 次,但只能用于科研。
规格及成分:
| 成 份 | 编号 | 十孔盒包装 |
| PCR MagicMix 3.0 | 90805 | 1 mL(红盖) |
| 超纯水 | 100935 | 1 mL(亮黄色) |
| 巴斯德氏杆菌属通用PCR 引物混合液 | 13-50200yw | 100 μL(白盖) |
| 巴斯德氏杆菌属通用PCR 阳性对照(1×10E8 拷贝/μL) | 60908-50200pc | 50 μL(黄盖) |
| 使用手册 | 13-50200sc | 1份 |
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,保存期限为一年。阳性对照需要单独放置,不要污染其他试剂。
自备试剂:
样本DNA。
使用方法:
一、样品 DNA 的制备
1. 用自选方法纯化 N+2 个样品的 DNA,本试剂盒跟市场上大多数核酸提取 试剂盒兼容。可以选用本公司的柱式细菌 DNAout,其使用手册可以从本 公司网站搜索产品名称或产品编号 60802-50 下载。
2. 如果有 N 个样品,则需要做 N+2 个提取,包括一个样品制备阳性对照和 一个样品制备阴性对照。样品制备阳性对照是巴斯德氏杆菌属通用 PCR 阳 性对照的 100 倍稀释液,样品制备阴性对照是直接用水。提取结束后最后 得到模板 DNA 放冰上待用。
二、设置 PCR 反应(40μL 体系)
3. 对 N+2 个样品,在 PCR 时需要增加一个 PCR 阳性对照和一个 PCR 阴性对照,故需要设置 N+4 个反应。在 N+4 个 PCR 管中分别加入下列成分:
成分 |
样品管 N+2 个 |
PCR 阴性对照 |
PCR 阳性对照 |
| PCR MagicMix 3.0 | 各 20 μL | 20 μL | 20 μL |
| 巴斯德氏杆菌属通用PCR 引物混合液 | 各 2 μL | 2 μL | 2 μL |
| N+2 个样品 DNA 模板 | 各 18 μL | - | - |
| PCR 阴性对照(水) | - | 18 μL | - |
| PCR 阳性对照(巴斯德氏杆菌属通用PCR 阳性对照的 100倍稀释液) | - |
- |
18 μL |
4. 按下表设置 PCR 反应:
| 过程 | 温度 | 时间 |
| 预变性 | 95℃ | 5 min |
PCR 反应 (35 个循环) |
95℃ | 30sec |
| 58℃ | 30sec | |
| 72℃ | 15 sec | |
| 最后延伸 | 72℃ | 7 min |
三、电泳检测
5. 取 10-20 μL PCR 产物。电泳检测 PCR 产物。本产品提供的 PCR Mix 在扩增结束后可以直接上样,不需要另外再加 loading buffer。预期 PCR 产物阳性对照必须有 195bp 条带出现,阴性对照必须无任何扩增,否则实 验无效。对没有扩增产物的样品,可以稀释 10 倍后重复 PCR 扩增以排除 PCR 抑制剂的感染。
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文献和实验霉状菌属;有卵状或梨状的如生丝单胞菌属;有杆状的如芽生杆菌属;有螺杆状的如谢利别氏菌属;还有生菌柄的如臂微菌属。芽生细菌有的在母细胞表面直接出芽,如巴斯德氏芽菌属和芽生杆菌属;有的在母细胞生出的长丝状菌柄末端膨大成子细胞,如生丝微菌属和红微菌属;也有少数芽生细菌兼以二分分裂法进行繁殖,如谢利别氏菌属和红假单胞菌属。芽生细菌的营养类型见表。 大多数芽生细菌水栖,少数栖居在土壤中。
sakazakii 阪崎肠杆菌 Enterobacter spp 肠杆菌属某些种 Enterococcus avium 鸟肠球菌 Enterococcus casselifavus 铅黄肠球菌 Enterococcus durans 耐久肠球菌 Enterococcus faecalis 粪肠球菌 Enterococcus faecium 屎肠球菌 Enterococcus gallinarum 鹑鸡肠球菌 Enterococcus hirae 海氏肠球菌
,即在oligo(dT)引物的3'端引入两个简并的核苷酸【5'-Oligo(dT)16_30MN-3', M=A/G/C;N=A/G/C/T】,使引物定位在poly(A)尾的起始点。从而消除了在合成第一条cDNA链时oligo(dT)与poly(A)尾的任何部位的结合所带来的影响;改进之二是在5‘端加尾时,采用poly(C),而不是poly(A);改进之三是采用RNase H一莫洛尼氏鼠白血.病毒(MMLV)反转录酶或选择嗜热DNA聚合酶可能在高温h (60 度 -70度 )有效地逆转录mRNA。从而消
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