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- 2025年07月13日
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- 文献和实验
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- 保存条件：
‘-20℃保存
- 保质期：
有效期一年
- 库存：
30
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
50次
| 编号 | 成分 | 十孔盒包装（去纸托） |
| 试剂一 | 2×PCR MagicMix | 1mL（亮黄盖） |
| 试剂二 | 成分 PCR 引物混合液 | 100 uL（白盖） |
| 试剂三 | 成分 PCR 阳性对照 | 50 uL（黄盖） |
| 试剂四 | 超纯水 | 1 mL（本色盖） |
| 试剂五 | DNA 释放剂试用装 | 50 次（成分见下） |
| 试剂六 | 免 DNA 提取试剂溶液 A 成分一 | 50 uL（白盖） |
| 试剂七 | 免 DNA 提取试剂溶液 A 成分二 | 100uL（绿盖） |
| 试剂八 | 免 DNA 提取试剂溶液 B | 400 uL（红盖） |
| 试剂九 | 使用手册 | 1 份 |
简并性引物对PCR扩增有无影响?
有影响。简并数量应尽量少。
通常一条引物中简并的碱基不要超过4处，如果简并的碱基数过多，则会造成反应体系中有效引物的量相对减少，此时应适当增加引物的使用量。但引物量过大，容易引起非特异扩增，应加以注意。
适合的模板添加量是多少?
根据基因组DNA、质粒DNA及反转录产物等模板种类不同，PCR反应的适合模板添加量也不同。 特别是使用PrimeSTAR® HS DNA Polymerase时，过剩的模板量有时会对PCR扩增产生阻害作用。 另外，使用PrimeSTAR® Max DNA Polymerase时，根据模板种类、模板使用量及模板质量可调整PCR反应条件。
使用PrimeSTAR® Max DNA Polymerase时，模板可按以下推荐量添加（50 μl反应体系）：
· Human genomic DNA：5～200 ng
· E.coli genomic DNA: 100 pg～100 ng
· cDNA Library：1～200 ng
· λDNA：10 pg～10 ng
· 质粒DNA：10 pg～1 ng
PCR产物 (3‘端附有A碱基时) 经末端平滑后，克隆于去磷酸的平滑末端载体时，其PCR产物需不需要5′末端磷酸化?
需要。一般的PCR用引物5′末端都不带磷 (除非在引物合成时已特别标记)。使用这种引物进行PCR的PCR产物经末端平滑化后，与去磷酸的平滑末端载体连接之前，PCR产物必须进行5′末端磷酸化。
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文献和实验非细胞型的微生物类群。在宿主细胞内具有生命特征，在活细胞外仅具有一般化学大分子特征，专性活细胞内寄生。个体微小，能通过细菌滤器，在电镜下才能看见，大小用纳米（nm）表示。 大小和形态 病毒大小因种类不同而相差甚远。小的病毒只有10～22纳米，如口蹄疫病毒，相当于最大的蛋白质分子（血红素蛋白质分子）；大的病毒如痘类病毒，大小为250～300×200～250纳米，近似于最小的原核微生物支原体；大多数植物病毒长短介于300纳米（如烟草花叶病毒）至750纳米（如马铃
在拉丁文中是“毒”（ virus）的意思，以后转意成“病原体”。当莱弗勒（ F． Loeffler）和弗罗施（ P． Frosch）于 1898年发现通过细菌滤器的口蹄疫滤液具有感染能力时，就把它称为“超显微滤过病毒”（ ultramicroscopic filterable viruses）。 1899年杰林克（ M． W． Beijerinck）把烟草花叶病的病原体通过细菌滤器时也发现其滤液有感染能力，因而他称它为“传染性活汁”（ contagium
辛德毕斯病毒 Sindbis virus 属虫媒病毒（披盖病毒） A群（ =∝病毒）。是泰勒（ R． M Taylor）于 1955年分离出此病毒。它具有包膜，在直径 80— 70毫微米的病毒粒子中，含分子量 3.9— 4.5× 106 的 RNA。在抗原方面与西方马脑脊髓炎病毒有亲缘关系；可引起小鼠的肌炎和脑炎；还能引起人体发烧。从埃及和南非地方的鸟类中可分离出此种病毒，认为是由库蚊属的小（形）赤家蚊（ Culex frifaeniorhynchus）一种鸟类传播
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