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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
55
- 英文名：
水土中亚硝酸盐含量测试盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50管/48样
规格：50管/48样
测试方法：可见分光光度法
| 产品名称 | 规格 | 价格 |
| 水土中亚硝酸盐含量测试盒50管/48样说明书 | 50管/48样 | 电询 |
（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行安全操作。
（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。
（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的安全对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。
注意事项：
水土中亚硝酸盐含量测试盒50管/48样说明书影响显色反应的主要因素有哪些？
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择zui适宜的测量条件？
一般从以下几个方面来考虑：
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择zui大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在zui大吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时，如何消除干扰？
操作流程：
1.水土中亚硝酸盐含量测试盒50管/48样说明书从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
水杨标准品 规格:125mg 英文名称：Salicylic Acid
水杨片标准品 规格:30tables 英文名称：
头孢替坦标准品 规格:500mg 英文名称：Cefotetan
甘露标准品 规格:200mg 英文名称：Mannitol
地丹诺辛标准品 规格:200mg 英文名称：Didanosine
替硝唑相关物质A标准品 规格:100mg 英文名称：
青钠标准品 规格:150mg 英文名称：Penicillin G Sodium
苄青标准品 规格:200mg 英文名称：Ampicillin
苄青钠标准品 规格:125mg 英文名称：Ampicillin Sodium
环甲硅油 4标准品 规格:200mg 英文名称：Cyclomethicone 4
6基己 进口、国产 EACA 含量:BR，99%
6基青霉 进口、国产 6APA 含量:组织培养级，5mg/ml
6甲基并吡喃 进口、国产 6Methylcoumarin 含量:BR，98%
6果糖二钠 进口、国产 F6P 含量:4种分开/套，100mM/种
6葡萄糖二钠盐 进口、国产 G6PNa2 含量:高纯，98%
6葡萄糖三钠盐 进口、国产 G6PNa3 含量:超纯，98%
6代嘌呤 进口、国产 6MP 含量:USP级，900ug/mg
6氯代嘌呤 进口、国产 6CP 含量:USP级，98.5%
6羟基5［(2甲氧基5甲基4磺本基)偶氮］2磺二钠盐 进口、国产 AlluraRedAC 含量:FMP，65%
6羟基嘌呤 进口、国产 Hypoxanthine 含量:USP级，900mcg/mg
水土中亚硝酸盐含量测试盒50管/48样说明书二乙基锡(标准品) Diethyltindichloride 866557 ：分析标准品,10ng/μl溶于环己
草(标准品) Napropamid 15299997 ：分析标准品
除虫脲标准溶液(10μg/ml,u=3%) Diflubenzuron solution 35367385 ：10μg/ml,u=3%
二噻农(标准品) Dithianon 3347226 ：分析标准品
棉隆(标准品) Dazomet 533744 ：分析标准品,97%
双氯(标准品) Dichlorophene 97234 ：分析标准品
异净(标准品) Dipropetryn 4147517 ：分析标准品
异菌脲标准溶液(100μg/ml,u=4%) [3(3,5Dichlorophenyl)2,4dioxoimidazolidinyl]N(methylethyl)carboxamide standard solution 36734197 ：100μg/ml,u=4%
异氯(标准品) Dicapthon 2463845 ：分析标准品
4,4'滴滴滴(标准品) p, p’DDD 72548 ：分析标准品
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文献和实验单细胞悬液，PBS洗涤后用胞内染色试剂盒（很多公司都有，其实就是固定剂加增透/打孔剂）进行处理，再进行抗体孵育标记染色，洗涤后上样。 16、流式检测胞内抗原时打孔液的配方？ 打孔液有很多种，方法也有很多。与你的实验方法相关。我用过酒精固定或Triton X-100（我做的都是培养的细胞）： （1）70%的酒精固定24小时即可，不再需要再打孔。如在PI染色测细胞周期或凋亡。 （2）Triton X-100是比较强烈的穿孔剂。0.1% Triton X-100/PBS（再加0.1%BSA） 是比较温和
制备的，而WB的中被检测蛋白就是变性状态，所以很吻合，而流失中一般蛋白还是保持了天然构象，所以产生的多抗可能不太好，而需要用很小特定的决定簇为抗原制备单克隆抗体。20、在下最近作人外周血流式，作表面及其胞内染色，试剂说明书说要先分离外周血单个核细胞再染色，我有时候分的红细胞比较多，其他的方法试过了，都改进的不好，我担心红细胞会有影响，想在分离出PBMC以后如果红细胞比较多的话，就用红细胞裂解液裂解一下，但是我有如下问题，希望这样做过的同志指点一下，感激不禁。 （1）有人这样在分离PBMC以后再裂解
（或者叫单峰），那么根本不存在MFI之外的任何合理的指标，不管MFI跟其它指标吻合度如何，这就是客观数据、客观事实。 15、培养细胞的bcl-2及Bax蛋白的检测？ 首先制成单细胞悬液，PBS洗涤后用胞内染色试剂盒（很多公司都有，其实就是固定剂加增透/打孔剂）进行处理，再进行抗体孵育标记染色，洗涤后上样。 16、流式检测胞内抗原时打孔液的配方？ 打孔液有很多种，方法也有很多。与你的实验方法相关。我用过酒精固定或Triton X-100（我做的都是培养的细胞）： （1）70
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